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mon papa et difficulté à marcher

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Message par Sylvestre Jeu 16 Fév 2012 - 10:26

Bonjour,

Je suis inquiète. Mon papa m'a annoncé au téléphone il y a 2 semaines qu'il avait beaucoup de difficulté à se déplacer. Il n'a plus de force dans les jambes. Il dit que prendre une marche, il n'est plus capable. Il est aller voir son médecin et elle l'a envoyé prendre des prises de sang pour la vitamine B12. Tout est beau de ce côté. Donc là il doit aller en neurologie pour passer d'autre test. Il attend le téléphone de l'hôpital, si le délai est trop long il dit qu'il veut aller au privé.

Je suis inquiète, mon papa est quelqu'un qui a toujours pris beaucoup de marche. Pour vous donner une idée, il vit sur le Plateau Mont-Royal et il se rend au centre-ville à pieds. Il va avoir 64 ans en mai, il prend de l'âge, mais il n'est pas viiieeeeuuuxxxx encore. Je ne le vois pas souvent, car je suis sur la Rive-Sud et je peux le voir que les week-end et avec 2 enfants, les week-end sont chargés! la dernière fois que je l'ai vu c'est entre Noël et le jour de l'an.

Je vais le voir dimanche et je suis angoissée de le voir avoir de la difficulté à marcher. Sad Je suis stressée aussi à savoir ce que ça pourrait être. Comme tout le monde, et je sais qu'on se fait des peur en faisant ça, je suis allée voir sur le net. On parle de Parkinson, sclérose en plaque, dystrophie musculaire... y'en a qui dise que c'est héréditaire... il n'y a rien de ce genre du côté de mon papa. J'essai de ne pas trop angoissé, c'est peut-être rien de grave?? il dit que ça ne lui fait pas mal... juste qu'il sent qu'il n'a pas de force.

Vous avez des témoignages pour moi, connaissez des cas semblables?? là je ne peux rien faire, on doit attendre ses rendez-vous.
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Message par Mère Poule Jeu 16 Fév 2012 - 11:46

J'ai malheureusement pas de témoignage, mais crime, je vais suivre ton post pour avoir des nouvelles... J'avoue que moi aussi ca m'inquièterais en maudine...

Decu
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Message par Sylvestre Jeu 16 Fév 2012 - 11:59

en octobre dernier, il m'avait demandé d'aller magasiner avec lui les cadeaux de fête et Noël des gars et j'avais remarqué qu'il boîtait un peu. Je lui avais demandé à ce moment là ce qu'il avait et il m'avait dit qu'il avait un peu de misère à marcher... ça lui fait pas mal... je pensais à de l'arthrite, mais ça fait mal ça?

J'aime pas ça voir mes parents vieillir... Sad

Je te dirais comment je l'ai trouvé dimanche... au téléphone quand je lui parle son moral et son ton de voix ont l'air vraiment bon.
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Message par Koccy Jeu 16 Fév 2012 - 15:59

Sylvestre,

sans être une spécialiste du monde médical, je connais bien le Parkinson. Mon père en est atteint de puis l'âge de 49 ans et il a maintenant 69 ans. Si c'est du Parkinson, il y a fort à parier qu'il a remarqué une lenteur dans sa démarche.

Mon père m'a toujours dit qu'il a de la difficulté à avancer mais peut descendre des escaliers et même marcher à reculons (ben oui!) sans aucune difficulté. Ça (et aussi les tremblements) sont pas mal les premiers signes visibles de la maladie. Par contre, certaines personnes auront des tremblements qu'après plusieurs années (mon père commence à peine à en avoir).

Donne-nous des nouvelles...
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Message par Sylvestre Jeu 16 Fév 2012 - 20:55

Koccy,

mon père n'a pas de tremblements. Son médecin, quand elle l'a envoyé passer des prises de sang, elle soupçonnait peut-être le parkinson. Elle lui a fait lever un bras et il ne semblait pas lever autant qu'elle aurait voulu. Mais elle ne veut pas se prononcer. On va attendre les tests. Mais ton papa, il a une canne ou une marchette pour se déplacer? Il doit prendre des médicaments? en même temps, ça m'encourage un peu de lire ce que tu as écris... ça fait 20 ans qu'il vit avec ça. C'est vrai que mon papa marche plus lentement qu'avant... ce n'est pas facile je trouve de voir ses parents vieillir, ça me rend triste.. c'est facile de détecter le parkinson chez une personne? ils leur font faire quoi comme test??
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Message par valysa Jeu 16 Fév 2012 - 21:15

Ouf je te comprends, c'est dur de voir nos parents vieillir. Mon père doit se faire opérer car il a une veine de bloquer dans le cou, c'est la première fois de ma vie que je le vois Malade.

Tu vois ça a commencer par les jambes pour lui, il avait mal à une jambe et il avait les pieds froid. Mais une fois la cause trouvé c'est une opération qui se fait relativement bien et il est bien suivi en attendant.

En espérant que vous aurez des nouvelles bientôt et qu'il se porteras bien.
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Message par Koccy Ven 17 Fév 2012 - 7:05

Sylvestre,

pour les examens, il y aura probablement des scans et des électroencéphalogrammes.

L'évolution de la maladie est très très variable. Dans le cas de mon père (petit rappel : diagnostique à 49 ans, maintenant 69), l'évolution et la réaction aux médicaments ont été très favorable. Il m'a annoncé la semaine dernière qu'il marchait 2 miles par jour! Je suis tombée à la renverse. La semaine précédente, il ne pouvait pas travserser une pièce facilement!

Il faut apprendre à vivre avec les capacités en "dents de scies". Il faut savoir aussi en rire! Si ton père est capable de s'adapter et de prendre les choses comme elles viennent, il pourrait avoir de très belles années devant lui! Si ton père n'a pas de tremblement, c'est déjà merveilleux parce que ces mouvements involontaires demandent beaucoup d'énergie au corps.

Ton père va devoir apprendre à se concentrer pour se déplacer. S'il est comme le miens, dès qu'il pensera à autre chose ou encore qu'il se déplacera en vous parlant, oups, sa démarche va ralentir d'un coup. Il devra se concentrer à faire de grands pas.

Pour les médicements, il y en a tellement que je ne suis plus du tout les noms. Par contre, il y aura une grosse période d'ajustement des doses et des types de médicament. Le sommeil de ton père et ses réactions pourront être affectés le temps des ajustements. Le Parkinson est causé par une carence en dopamine dans le cerveau. Les médicaments ont pour but de palier ce manque. Or, s'il y a un surplus de dopamine au cerveau, on se retrouve alors avec un état de schizophrénie. L'ajustement peut provoquer certains traits cette maladie (attention, ton père ne deviendra pas schizophrène là mais il pourrait avoir des réactions que tu ne reconnais pas pour une période.)

Si tu as des questions, n'hésite pas... tu peux voir que je suis capable d'écrire longtemps!!! Laughing
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Message par Koccy Ven 17 Fév 2012 - 7:11

valysa....

bon... j'ai l'air d'avoir un père qui a tout eu, mais bon...

Mon papa a eu le même genre d'interventions dans le cou. Ça m'a donné un choc quand je suis allée le visiter : il était tout pâle. Il ne ressemblait pas du tout au papa que j'avais connu!

Mais la rémission s'est SUPER bien passée! Il a été opéré au début du mois d'aout et 2 mois après, plus rien de paraissait! Il est en grande forme (c'est paradoxal compte tenu du Parkinson, mais c'est tout à fait vrai!)

Alors j'envoie plein d'ondes positives à ton père! Salut
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Message par Sylvestre Ven 17 Fév 2012 - 8:22

Merci Koccy pour les infos! je vais attendre les tests et les résultats et quand on saura c'est quoi je te dirai! Comme je te dis mon papa n'est pas déprimé, je crois qu'il peut s'adapter à beaucoup de situation. À suivre...
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Message par valysa Ven 17 Fév 2012 - 18:34

Koccy a écrit:valysa....

bon... j'ai l'air d'avoir un père qui a tout eu, mais bon...

Mon papa a eu le même genre d'interventions dans le cou. Ça m'a donné un choc quand je suis allée le visiter : il était tout pâle. Il ne ressemblait pas du tout au papa que j'avais connu!

Mais la rémission s'est SUPER bien passée! Il a été opéré au début du mois d'aout et 2 mois après, plus rien de paraissait! Il est en grande forme (c'est paradoxal compte tenu du Parkinson, mais c'est tout à fait vrai!)

Alors j'envoie plein d'ondes positives à ton père! Salut

Je suis contente de lire ça... Ça me stress, j'espère tellement qu'il se sente mieux après.

Plein d'onde positive pour ton papa Sylvestre !
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Message par ptiloulou Lun 20 Fév 2012 - 10:04

Quand ton papa commence a marcher ca va bien puis il faibli de plus en plus?? Ou sa difficulté reste la meme tout au long de sa ''marche'' ?? Jai la sclérose en plaques disgnostiqué en 2008 si tu as des question ne te gene pas !!
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Message par Sylvestre Lun 20 Fév 2012 - 11:02

ptiloulou a écrit:Quand ton papa commence a marcher ca va bien puis il faibli de plus en plus?? Ou sa difficulté reste la meme tout au long de sa ''marche'' ?? Jai la sclérose en plaques disgnostiqué en 2008 si tu as des question ne te gene pas !!

non pas vraiment, c'est pas mal constant. Mais ça varie selon les jours. Une journée il va avoir plus de misère, une autre ce sera pas pire. Hier il m'a dit qu'une journée il avait essayer de prendre une marche et ça avait été dure à partir, mais que ça lui avait fait beaucoup de bien. Il m'a dit aussi qu'il pense que la circulation sanguine est déficiente (si on peut dire ça de même!!) il dit que parfois il est engourdis des orteils et du bout des doigts... les extremités. Et ça reste aux extrêmités... ça ne monte pas dans le reste des membres. Quand je le regardais marché, je voyais qu'il avait de la difficulté à plier les genoux. Il se traîne les pieds. Il n'a pas mal pentoute et sent très bien ses jambes. C'est bizzard.

C'est quoi exactement les symptômes de la sclérose? tu as quoi toi? tu peux me répondre en privé si tu préfères.
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Message par ptiloulou Lun 20 Fév 2012 - 11:33

LA sclérose en plaques cest neurologique en gros pour expliquer la maladie cest comme si les systeme nerveux ( cerveau et moelle épiniere) etait un fil électrique ( cahoutchou et cuivre) parfois le cahoutchou a une place décide denfler et le systeme immunitaire ne le reconnait plus et va '' bouffer'' le cahoutchou du fil. Ce qui fait les poussée et les symptomes les symptome differe selon la place que le systeme immunitaire a manger. Le cahoutchou ce refait avec le temps ce qui entraine une disparition des symptomes ( poussée/rémission) par conter si le systeme immunitaire a pris une ''bouchée'' du fil de cuivre lui ne ce refait pas.. donc on en garde des séquelles qui ne partiront jamais.

Chaque sclérose est unique , pas une personne n'a une sclérose semblable avec un développement semblable. Chez moi ca reste des poussées/rémission complete sans séquelle ( pour le moment car ca pourrait changer mais personne ne peut savoir) jai des sensation de pied qui dégele ( ca me donne limpression que mes orteil dégelent ca picotte et ca me démange,ca brule aussi) je peux aussi avoir des sensation de ''miette de toast'' entre les doigts , sensation de ''pied éponge'' quand je marche . sensation de '7up'' dans les veines du bras gauche. Sensation de mal de dent ( névralgie du trijumeau) . Syndrome de l'hermitte ( chaque fois que je penche ma tete menton/thorax je sens une décharge électrique partir de ma nuque parcourir ma colonne descendre dans mes jambes et cogner dans mes talons)

regarde ici : http://mssociety.ca/fr/informations/symptomes.htm dans le menu a droite tu as toute les explications. Mais pour avoir le diagnostique pas besoin davoir toute les symptomes. Cest l'IRM qui fera le diagnostique ( apparition de plaques au cerveau et moelle épiniere) Il faut garder en tete que chaque sclérose est unique pour chaque personne. Certaine personne seront en fauteil roulant quelques mois a pres le diagnostique dautre en auront jamais besoin . Par exemple moi pour linstant cest sensitif.. donc si tu me rencontre dans la rue JAMAIS tu ne va savoir ou douter que jai une maladie..et pourtant..
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Message par challe19 Mar 21 Fév 2012 - 13:09

moi aussi je crois la meme chose mon chum en souffre aussi...
ptiloulou a écrit: LA sclérose en plaques cest neurologique en gros pour expliquer la maladie cest comme si les systeme nerveux ( cerveau et moelle épiniere) etait un fil électrique ( cahoutchou et cuivre) parfois le cahoutchou a une place décide denfler et le systeme immunitaire ne le reconnait plus et va '' bouffer'' le cahoutchou du fil. Ce qui fait les poussée et les symptomes les symptome differe selon la place que le systeme immunitaire a manger. Le cahoutchou ce refait avec le temps ce qui entraine une disparition des symptomes ( poussée/rémission) par conter si le systeme immunitaire a pris une ''bouchée'' du fil de cuivre lui ne ce refait pas.. donc on en garde des séquelles qui ne partiront jamais.

Chaque sclérose est unique , pas une personne n'a une sclérose semblable avec un développement semblable. Chez moi ca reste des poussées/rémission complete sans séquelle ( pour le moment car ca pourrait changer mais personne ne peut savoir) jai des sensation de pied qui dégele ( ca me donne limpression que mes orteil dégelent ca picotte et ca me démange,ca brule aussi) je peux aussi avoir des sensation de ''miette de toast'' entre les doigts , sensation de ''pied éponge'' quand je marche . sensation de '7up'' dans les veines du bras gauche. Sensation de mal de dent ( névralgie du trijumeau) . Syndrome de l'hermitte ( chaque fois que je penche ma tete menton/thorax je sens une décharge électrique partir de ma nuque parcourir ma colonne descendre dans mes jambes et cogner dans mes talons)

regarde ici : http://mssociety.ca/fr/informations/symptomes.htm dans le menu a droite tu as toute les explications. Mais pour avoir le diagnostique pas besoin davoir toute les symptomes. Cest l'IRM qui fera le diagnostique ( apparition de plaques au cerveau et moelle épiniere) Il faut garder en tete que chaque sclérose est unique pour chaque personne. Certaine personne seront en fauteil roulant quelques mois a pres le diagnostique dautre en auront jamais besoin . Par exemple moi pour linstant cest sensitif.. donc si tu me rencontre dans la rue JAMAIS tu ne va savoir ou douter que jai une maladie..et pourtant..
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Message par challe19 Mar 21 Fév 2012 - 13:10

Mon chum aussi a cette maladie diagnostiquée en avril 2010. Comment vas-tu toi avec cette maladie, etc. Parle moi en privée si tu veux. Et ton conjoint comment vit-il avec ca ? etc.
ptiloulou a écrit:Quand ton papa commence a marcher ca va bien puis il faibli de plus en plus?? Ou sa difficulté reste la meme tout au long de sa ''marche'' ?? Jai la sclérose en plaques disgnostiqué en 2008 si tu as des question ne te gene pas !!
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Message par Koccy Mar 21 Fév 2012 - 13:54

Sylvestre a écrit:
c'est pas mal constant. Mais ça varie selon les jours. Une journée il va avoir plus de misère, une autre ce sera pas pire.

la circulation sanguine est déficiente (si on peut dire ça de même!!) il dit que parfois il est engourdis des orteils et du bout des doigts... les extremités. Et ça reste aux extrêmités... ça ne monte pas dans le reste des membres.

je voyais qu'il avait de la difficulté à plier les genoux. Il se traîne les pieds. Il n'a pas mal pentoute et sent très bien ses jambes.


Tout ce que tu décris ressemble à ce mon père vit avec le Parkinson (sauf pour la circulation sanguine, je n'ai aucune idée s'il sent ça.)
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Message par akuhl60 Mar 21 Fév 2012 - 18:36


J'ai la SEP depuis bientöt 16 ans et j'ai les meme symptomes que ptiloulou.Je marche avec une canne,j'ai un fauteuil roulant et un quadriporteur. Je *travail* trés fort à chaque pour gardé un bon moral. Et,je suis en remisson d'un cancer su sein Smile) La vie est belle quand meme. Bonne chance à ton papa.

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Message par challe19 Mer 22 Fév 2012 - 13:31

wow akuh160 !!

bravo pour ta belle joie de vivre malgré tout ! Tu es un exemple. Mon chum est comme toi, il est positf malgré sa SP.
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Message par ptiloulou Mer 22 Fév 2012 - 13:57

il na faut pas ce laisser emporter car la SEP est maladie quon ne peut rien prévoir personne ne sait ocmment elle va évolué donc aussi bien de faire comme si elle nétait pas là et continuer sans trop y penser !!! cest ma facon de faire !! je traverserai la riviere rendu au pont Wink
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Message par akuhl60 Mer 22 Fév 2012 - 18:08


Merci challe19. j'ai un gros coco ben dur Laughing
Bonne chance à toi et ton chum. bravo

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Message par Mère Poule Jeu 23 Fév 2012 - 8:29

Et puis, ton papa???

Il est allé consulté ou pas???
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Message par Sylvestre Jeu 23 Fév 2012 - 8:55

Mère Poule a écrit:Et puis, ton papa???

Il est allé consulté ou pas???

Ben comme je disais plus haut, je suis allée le voir dimanche. Je m'attendais à pire que ce que j'ai vu. Il traîne de la patte, c'est certain, mais il se déplace. Il me disait qu'il était engourdie parfois au extrémité (bout des doigts et orteils), peut-être la circulation sanguine.. je sais pas. Il n'a pas eu d'appel encore de l'hôpital. Il donnait jusqu'à la fin du mois, donc encore 1 semaine, sinon il va téléphoner à son médecin pour qu'elle fasse avancer un peu les choses. Sinon il pense aller au privé. Donc on attend encore... mais son moral est quand même bon je trouve.

Merci de prendre des nouvelles!
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Message par challe19 Jeu 23 Fév 2012 - 19:16

mon chum aussi ca lair et je vous félicite !!!!
akuhl60 a écrit:
Merci challe19. j'ai un gros coco ben dur Laughing
Bonne chance à toi et ton chum. bravo
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Message par Sylvestre Mar 28 Fév 2012 - 10:45

J'ai parlé à mon père ce matin et il est aller voir le neurologue. Il ne croit pas à l'hypothèse du parkinson ou de la sclérose en plaque. C'est arrivé trop soudainement. Il aurait eu des signes avant coureur. Il soupçonne plus un genre d'arthrose au niveau de la moëlle épinière. Un orifice serait bouché et ça toucherait à ses fonctions au niveau des jambes. Il doit aller passer un IRM pour confirmer le tout. Il attend un appel pour y aller. Si tout ça est confirmer, il va devoir subir une opération. C'est sur que c'est une opération délicate, c'est au niveau du coup et du cerveau, mais le neurologue semblait pas fatal ou alarmant!!! donc quelque chose qui se fait bien et que mon père peut facile récupérer!! Le tout devrait se faire rapidement pour que cet été il retrouve sa qualité de vie. Je suis tellement rassurée!!! mais je vais tout de même attendre la confirmation des autres tests...
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Message par myriam23 Mar 28 Fév 2012 - 14:38

Sylvestre a écrit:J'ai parlé à mon père ce matin et il est aller voir le neurologue. Il ne croit pas à l'hypothèse du parkinson ou de la sclérose en plaque. C'est arrivé trop soudainement. Il aurait eu des signes avant coureur. Il soupçonne plus un genre d'arthrose au niveau de la moëlle épinière. Un orifice serait bouché et ça toucherait à ses fonctions au niveau des jambes. Il doit aller passer un IRM pour confirmer le tout. Il attend un appel pour y aller. Si tout ça est confirmer, il va devoir subir une opération. C'est sur que c'est une opération délicate, c'est au niveau du coup et du cerveau, mais le neurologue semblait pas fatal ou alarmant!!! donc quelque chose qui se fait bien et que mon père peut facile récupérer!! Le tout devrait se faire rapidement pour que cet été il retrouve sa qualité de vie. Je suis tellement rassurée!!! mais je vais tout de même attendre la confirmation des autres tests...


ayoyyee!!! cest special pareille!
au moin ce nest pas une maladie degenerative et comme tu dis ils essaieraient de regler le tout pour cet été! c'est génial Smile
tu nous donneras d'autres nouvelles!!
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