Pour les parents d'enfants cardiaques

Bonjour,
Je me permet de partir ce poste pour tous les parents d'enfants cardiaques. J'ai un garçon de 4 ans qui a une anomalie totale du retour veineux pulmonaire avec cia. Nous avons découvert sa malformation à l'âge de 6 semaines et il a été opéré à 3 mois. Aujourd'hui, il va très bien et nous voyons la cardiologue aux deux ans, mais je me souviens du pendant, lorsqu'il était . Je trouvais et je trouve encore qu'il n'y a pas de forum pour les parents de ces petits cocos malgré le fait qu'en parler ça fait du bien et que bien souvent en parlant aux autres on trouve beaucoup de réponse à nos questions. Alors, si vous voulez en parler ou poser vos questions ce poste est là pour ça.
Bonne journée!
Caro la maman d'un enfant au petit coeur réparé