dysplasie hanche?

Je suis vraiment about de nerfs! je reviens de l'hopital (rendez-vous avec le pediatre)
(Quand on est venu pour sortir de lhopital avec maeva le medecin nous avait dit quil y avais quelques chose avec ces hanches ensuite on a vue un orthopediste qui nous a dit que toutes etait beau) Et voila la belle suprise pour sa fete = dysphalsie des hanches je vien dapprendre AUJOURDHUI QUE MA FILLE SOUFFRE DE DYSPHALSIE DES HANCHES ET QUELLE AVAIT ÉTÉ DIAGNOSTIQUER il y a un ans de sa! SI je ne me trompe pas le medecin ma dit quelle avait 1 pouce 1 pouce et demi dune hanche a lautre(moi jai une jambe + grande que lautre avec 1 pouce et demi de difference) jetais au telephone avec mon frere qui ma dit (Si jetais toi j'oublirais davoir un autre enfants le pire c'est quil a raison)je dois oublier davoir une grande famille) Elle devra etre suivi par un orthopediste ,un physio , une nutriotioniste et avoir deux prises de sang par semaine! je suis deprimée Je REgrette parfois d'avoir eu un enfant de la faire souffrir comme sa! je suis au bout du rouleau! Comment je vais faire avec le travaille? JAI TOUJOURS VOULU UNE GRANDE FAMILLE MAIS JE PENSES QUE JE DOIS MARRETER A 1! le medecin a peur que sa hanche soit débarquer!


j'aimerais connaitre quel son les risque sil y a des maman qui ont des enfants et est-ce heriditaire?

Écoute... Je sais que ce n'est pas facile... j'ai une eptite fille qui souffre d'un syndrome très rare... j'ai pas voulu qu'elle soit comme ça crois moi. A tout les semaines elle passe 3 heures de traitement ( physio, Ergo et orthophonite). Oui c'est beaucoup de '' stock''

Pourquoi tu dois oublier une grande famille??? Si tu te sens dépassé c'est correct mais parce que tu as un enfant différent je ne crois pas que c'est une bonne raison personnellement. Vas-y un jour à la fois.. Tu vois ici elle fait beaucoup de progrès ce qui nous pousse en avoir un 3 ième.

Bonne chance

C'est vraiment fâchant que tu n'es pas été au courant du diagnostique avant! Parce que j'imagine que le plus tôt c'est pris pour les traitements, le plus tôt y a des résultats? Et quand tu dis que tu ne penses plus avoir une grosses famille est-ce que c'est parce que c'est exigeant ou tu risques d'avoir un autre enfant avec ce problème?

Bon courage

Nadia

maeva_18 a écrit: Elle devra etre suivi par un orthopediste ,un physio , une nutriotioniste et avoir deux prises de sang par semaine!

J'ai une ancienne collègue de travaile que ca fille avait ca. Je ne voit pas pourquoi elle a besoin d'un suivi en nutrition et des prises de sans pour ca??

Je sais que sa fille a eu un harnais pour quelques mois et que tout est entré dans l'ordre et que son autre fille était normale.

Je sais aussi que les bébés plus vieux dans certains cas, il faut opérer er avoir un platre pour plusieurs mois.

c ki ton pediatre et c qui le specialiste que tu as vu ??
Est ce a CHEO ??
Ma poupoune est en suivi pour la meme chose

sarah-ly a écrit:c ki ton pediatre et c qui le specialiste que tu as vu ??
Est ce a CHEO ??
Ma poupoune est en suivi pour la meme chose

Bonjour je viens de voir la reponses que tu ma laissé.
Je n'ai pas encore vue l.orthopidiste(j'en ai vue 1 quand ma fille avait 3 semaine mais je ne me souvien plus du nom>) Cheo on appeler vendredi et ils mont laisser un message pour avoir un rendez-vous je vais les rappeler lundi ..petite question comme sa qu'est ce qu'il font l'ors des suivi?& si tu veux jasé voici mon msn maryse _1985@hotmail.com

rescue a écrit:

maeva_18 a écrit: Elle devra etre suivi par un orthopediste ,un physio , une nutriotioniste et avoir deux prises de sang par semaine!

J'ai une ancienne collègue de travaile que ca fille avait ca. Je ne voit pas pourquoi elle a besoin d'un suivi en nutrition et des prises de sans pour ca??

Je sais que sa fille a eu un harnais pour quelques mois et que tout est entré dans l'ordre et que son autre fille était normale.

Je sais aussi que les bébés plus vieux dans certains cas, il faut opérer er avoir un platre pour plusieurs mois.

Maeva est née avec une malformation en plus de sa (Elle est née avec l'anus imperforé et puis il se trouvait entre ces levrès vaginal et sa moelle epiniere est plus basse que la normal On doit etre suivi en physio car elle a 1 ans et ne se leve pas debout,les prise de sang son pour la raison suivante ils ont vue que quelques chose dans son sang était trop bas(jai oublier le nom) et la nutritioniste et bien c'est pour la raison que ma fille a 1 ans et pese 16lbs.2 ! elle est trop petite.
. de m'avoir repondu et c'est pour ces petites raison la que j'ai peur d'avoir un autre enfant (Sa malformation n'est pas genetique mais je suis + a risque d'avoir un deuxieme enfant avec cette malformation que quelqun qui en a jamais eu) Et ce n'est pas visible sur les echos! donc je dois pensé comme il faut au risque d'avoir un deuxieme enfant

Ma fille est née avec une luxation des hanches sévères.
Dès sa naissance elle avait une couche d'abduction et elle est passée très rapidement au harnais de pavlik.

Ça duré les 6 premiers mois de sa vie. Par la suite est elle suivie à chaque année jusqu'à l'âge de 6 ans elle a 3 ans.
À tous les mois j'allais à Ste-Justine pour une écho, chaque fois ça allait de mieux en mieux! Et ça parait plus aujourd'hui! Alors je suis certaine que ça va bien aller avec ta puce.

Il avait parlé de la mettre dans le plâtre mais finalement ça été mieux qu'il pensait. Elle est suivie avec un orthopédiste.

Pour avoir un 2e enfant, mon garçon est né sans complication des hanches il voulait par principe passer un écho pour être certain, mais juste le test des médecins tout était ok! Donc pas à s'inquiéter du tout!!!

Si tu as des questions n'hésite pas à me les poser. Car moi j'ai trouvé qu'on est mal informer sur ce problème des hanches.

C'est dommage qu'il n'est rien vue avant... Pourtant le test est assez simple.