2e mauvaise nouvelles snif snif

Donc après m'être fait rassurer par l'hémato au sujet des mes anti-corps c'est maintenant a l'écho morpho que j'ai eu une mauvaise nouvelle mon bb a les pieds bots bilatéraux.....selon mon médecin ca peut-etre un marqueur de trisomie sauf que maudit tout le reste est beau mais je dois aller a ste-justine mais en génétique cette fois j'attend le R-vous x 2 jours pas de nouvelle j'ai tellement hate d'être fixé....si quelqu'un es passé par la parlez moi de vos expériences....

j'ai passé le prénatest mais seulement l'écho donc le risque de T21 était faible 1/2020
j'ai 34 ans mais le médecin m'a dit que maintenant l'âge critique était plus 40
pas de malformation a/n cardiaque mon md m'a dit que 60 % des bb trisomique avait ce genre de problème
l'os du nez était présent et la clarté nucale était parfaite
il n'avait pas d'autre malformation a l'écho....

pour l'instant c'est les seul point positif aux quel je me rattache

mis a part le fait que ca puisse être annonciateur d'une trisomie, ca fait quoi au bébé concrètement ??

j'veux dire, si c'est pas une trisomie et que bébé n'a que ca, ca va changer quoi pour lui ??
Reste positive ma belle, je sais que l'attente n'ai pas évidente, mais tu devrais être fixer rapidement...j'en suis certaine

je penses a toi, j'ai pas vécu CE problème, mais j'ai un bébé en formation avec malformation multiple et je sais ce que ca fait quand on l'apprends...

Je suis passé par la génétique de St-Justine.J'ai vécu l'angoisse de me faire dire que mon bébé avait 1/800 d'avoir la trisomie.Mais je me questionne comme ti-pooh,qu'est-ce que ça peut apporter au bébé?Ses mains,elles étaient comment?Palmées?Et son os nasal?Je sais,l'échographie ne peut pas tout révéler,mais parfois,certaines choses sont plus évidentes que d'autres quand on les voit en écho.

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Bon,je relis et je viens de répondre à mes propres questions.Reste confiante,essaie de te reposer et prend un jour à la fois.

Mon fils avait un point hyperéchogène au coeur et c'est aussi un marqueur de trisomie 21.
Le jour où ils m'ont dit ça, le ciel m,est tombé sur la tête!!!!
Je suis allée en génétique à Ste-Justine, ils sont vraiment géniaux. Ils ne te font pas peur si il y a aucune raison d'avoir peur et savent te rassurer.

En fait, il faut savoir que si tu présentes un seul marqueur de la trisomie, tu as énormément de chance que ton bébé ne soit pas trisomique. Si il est trisomique, il y a souvent une association de marqueurs : coeur + os nasal par exemple.

Les risques estimés dans ton cas sont tellement bas que je suis sûre que tout va bien aller. Mais je comprends tellement ton stress.

Si les généticiens ont le moindrement un doute, ils te proposeront une amniosynthèse.

Donne-nous des nouvelles.

je ne m'y connais pas trop, mais j'ai une copine qui a accouchée en mars dernier...son garçon avait aussi les pieds bots, rien d'autre. À ce que je me souvienne, ce sont les premiers mois qui ont été difficiles à cause qu'il devait porter des chaussures spéciales et attaché par une tige de fer...

Mais finalement, il a réussi à marcher avant mon Olivier!!

J'espère que tu auras de bonnes nouvelles après ton rendez-vous à ste-justine.xxx

Mon frere aussi a du porter ca lorsqu'il était bébé, pendant quelques mois (des souliers attachées ensemble avec une tige de fer). Deja vers 2 ans tout était beau et normal, même avant ca. Et ajd aucune séquelle. Il a des pieds ben normal. Il a même joué au hockey toute sa jeunesse, avec des patins et tout. Tout était beau.

Ne t'inquiète pas, je suis sure que tout sera correct