J'attends avant de traverser le pont...

J'ai dû me rendre chez le médecin la semaine dernière. Depuis un mois, je fais des crises de vertiges à répétitions. Tout se met à tourner, je perds l'équilibre. J'ai mal à l'oreille, j'ai l'impression d'avoir un bouchon dedans. J'ai en même temps des accouphènes et une perte sévère de mon audition, les sons se distortionnent et me font mal aux oreilles. Le tout est accompagné d'une migraine, de nausées, de «chaleurs». Il m'arrive aussi de tombée sans raison. Je me retrouve par terre avec tout ça en même temps et cela peut durer des heures. Après les crises, je me retrouve sans forces pour quelques jours, j'ai des vertiges, un acouphène qui persiste et une perte d'audition. Ce matin, je suis tombée sans aucun avertissement, et j'ai atterri sur mes genoux (me suis fait mal).

Le médecin m'a demandé si j'avais déjà eu ce genre de symptômes par le passé et la réponse est «oui». J'ai souvent eu des vertiges, migraines, acouphène, il m'est déjà arrivé de perdre l'équilibre sans raison ou de faire un pas de côté lorsque je marche. Cela arrivait mais ça se replaçait rapidement.

Il m'a dit que dans le meilleur des cas, j'avais le syndrome de Meunière. Il faut aussi envisager une tumeur sur le nerf auditif, une tumeur au cerveau et la sclérose en plaque. Il me fait donc passer un IRM et m'envoie voir un ORL. Il y a 4 mois d'attente pour voir l'ORL et pour l'IRM. Ce qui m'inquiète, c'est que j'ai eu des décharges électriques dans un pied la nuit avant que la première crise arrive. Je me dis que ça vient de mes hernies, c'est une possibilité.

Je sais que je ne dois pas paniquer avant d'être arrivée au pont et en général, je le gère bien. Pendant les crise, je perds totalement le contrôle de mon corps et dans ces moments, je gère moins bien psychologiquement.

J'ai aussi envisagé l'origine psychologique et je vois déjà la psychiatre qui me suit pour mon SGT. Je la vois aussi pour arriver à mieux gérer tout ça...

Je dois dire que j'en ai marre parfois de me battre pour ma santé. J'en ai eu plus que ma dose des problèmes de santé...Syndrome de Gilles de la tourette et ses commorbidités, Arthrite sceptique et ostéomyélite, 2 fois des bactériémies, accident de voiture avec rupture des intestins, hémmoragies menstruelles ayant mené à l'hystérectomie, embolies pulmonaires, hémmoragie interne necéssitant 6 transfusions, hernies au dos et au cou, fibromyalgie, allergies alimentaires et oui, j'ai 4 enfants Tourettes et je travaille encore ( ben, petite pause d'ici à ce que les crises cessent).

J'EN AI MARRE!!! J'AURAIS LE GOÛT DE TOUT LÂCHER! D'ARRÊTER DE ME BATTRE! DEPUIS QUE JE SUIS ENFANT QUE JE ME BATS POUR VIVRE NORMALEMENT ET JE COMMENCE À ÊTRE À BOUT DE SOUFFLE.

Désolée, je me suis lâchée ici, je veux pas le faire devant mes enfants, ni devant mon mari qui m'épaule depuis toutes ces années...

C'est pas dans moi de lâcher, je vais me battre jusqu'au bout.
J'espère seulement qu'il me reste encore assez de réserves...

ta dernière phrase dit tout : " je vais me battre jusqu'au bout, j'espère qu'il me reste assez de réserve."

Tu te connais, tu sais que tu es forte mais on est juste pas assez forte pour l'être tout le temps. Tu as donc le droit de baisser les bras, faire sortir ta peine, ta colère et heureusement que tu fais sortir tout ça de temps en temps, c'est normal et vital!

J'ai quelques soucis de santé qui me paraissent bénins par rapport au tien mais je comprends ton sentiment. Pourquoi nous, peut-on respirer juste simplement de temps en temps sans se soucier de rien? Non, ce n'est pas possible et on apprend à vivre avec....

Refais tes réserves tranquillement et reviens lacher ton fou ici quand tu veux. bon courage...

Je n'ai pas de mots, mais je t'envois des pensées de force.

C'est pas facile....

Mais on est là pour tes trop plein. Viens chialer aussi souvent que tu en auras besoin. Moi je trouve que ca fait toujours un bien fou.

Tu as le droit de vivre toutes ses émotions et sentiments parfois contradictoires. C'est bien de les exprimer. Tiens nous au courant.

Merci, c'est vrai que ça m'a fait un bien fou!

Je te souhaite de bonnes nouvelles. Je peux toutefois t'écrire que ça ressemble beaucoup à ce qu'un proche a vécu et la personne a su dans le temps des fêtes que c'était la sclérose en plaque. Je peux te dire que maintenant que le diagnostic est tombé et qu'elle a des traitements réguliers, ça va bien.
Lâche pas!

Je ne sais pas quoi te dire, apart que je t'envoie beaucoup de courage. Je te souhaite que les examens que tu passera à l'hopitale te donne enfin des réponses.
Viens nous jaser ici, quand tu en ressent le besoin, tu aura toujours de l'écoute, du soutiens et des encouragements.

Bon courage! Je te souhaite vraiment de bons résultats.

Reviens-nous avec des nouvelles

Je vous remercie sincèrement.

Je crois que le plus difficile pour c'est l'attente. Ne pas savoir, cette attente, c'est interminable. Si j'ai besoin d'un traitement quelconque, dépendamment du diagnotique, faut pas trainer...

Ça fait du bien de pouvoir en parler, être comprise et soutenue..

Enfin! J'ai fais ce que j'appelle du «pousse-tire» et j'ai réussi à avoir un rendez-vous en ORL demain matin. Hourra! J'ai réussi à me placer dans une cancellation. Et drôle de hasard, l'hôpital vient de me téléphone pour que je passe mon EEG demain en PM.

Pour l'IRM, je vais devoir faxer ma demande dans tous les hôpitaux qui en font car il y a jusqu'à 12 mois d'attente.

Pour le neurologue, ce ne sera pas avant la mi-mai. J'imagine que s'il y a quelque chose d'urgent, ils vont m'appeler avant. Le rapport du EEG prend 3 semaines avant d'être transmis.

Je me les doigts pour que tout aille bien.

Je vous donne des nouvelles.

J'ai passé mon EEG hier ( jeudi ) et aujourd'hui (vendredi) l'hôpital m'a téléphoné. Je dois passer mon IRM en urgence lundi... J'en sais pas plus.

J'espère que c'est seulement par précaution...

dis toi surtout qu'à présent, tu es dans le système et tu seras fixée rapidement. Le plus important, c'est de savoir ce que tu as. Une étape à la fois...