Besoin de conseil ...

Bon bon bon ... pour Faire une longue histoire courte ma premiere grossesse c'est mal terminer accoucher de mon ti trésor a 22 semaine pusique le petit avait une malformation au reins qui lui a faite dautre malformation majeurs , donc bb Antoine n'avait pas de chance de survit ! Alors la maman marie qui es de nouveau enceinte s'inquiete beaucoup ... non pas sur le fait de reperdre le bébé en tantq ue telle mais si il aurai une autre malformation ou des risque plus garve que de 0 a 25 % comme on ma deja expliquer ... alors j'ai une echo le 10 mard ( mardi ) de la clarete nucale et j'aimerai savori si ya des maman qui sont aussi passer par quelque chose de semblable question de pouvoir en discuter un peu et de me sentir moi seule .... les filles !!!

Je t'écrirai un MP sous peu.

Je n'ai rien vecue de semblable mais je voulais juste t'envoyer des pour ton echo, je suis certaine que tout va être parfait avec ton ti-bb-bedon

Plein de lutins juste pour toi et pour ton bébé bedon!

Salut,

Je suis porteuse saine de la maladie des reins polykistiques. Mon frère est mort à la naissance de ça, on ne peut pas y survivre. J'ai été référé au centre de génétique à Ste-Justine par le doc qui suivait ma grossesse, y es-tu allé? Si tu peux en faire la demande, c'est vraiment génial: ils évaluent les chances que tu transmettes la maladie à tes enfants et te propose ensuite un suivi adapté. Dans mon cas, c'est une maladie somme toute assez rare et il y avait pas assez de chance que mon mari soit porteur pour qu'ils fassent des ''gros'' tests avec moi. Ils ont seulement recommandé une écho à 20-25-30-35 sa et de très bien observer les reins. J'ai aussi eu droit à une écho de mes reins à moi et l'écho de 20sa à Ste-Justine...Mon fils est super en santé et je vais suivre le même protocole pour bébé #2. Si jamais tu n'as pas de protocole à suivre, ca coûte rien d'y aller (à Ste-Justine), juste une référence d'un doc et c'est très rassurant...même si à chaque écho, on ritient notre souffle!

juliejulia222 , je suis suivit en génétiwue et en gényco a ste-justine jai ete transferer la pour bb1 et je suis suivi la pour bb2 ... et dans le fond ce ui m'inquiete cets que les prelevement de bb1 sont en allemagne pour des test a savoir si cest vrm le syndrome quil croit mais ils n'ent sont pas certain c'est qui le Dc qui ta suivi moi en génétique c'est dr Michaud et dr chenier et en gényco cest dr duperron

hello
ma petite Catherine est née à 22 semaines de grossesse, nous aussi par choix car elle avait une malformation cardiaque grave. Puis je suis tombé enceinte de Valérie 4 mois après.
Bien qu'on m'ait assuré que c'était une erreur de la nataure la malformation de Catherine, il reste que la naiveté de la femme enceinte, je ne l'avais plus. J'avais toujours peur, j'en devenais parano. Je crois que c'est normal et que c'est aussi un droit de pouvoir se faire rassurer et exiger un suivi plus serré. Sinon ben je me dis que toi, comme moi et les autres ayant passé par là, avons choisi de faire un autre enfant car on avait l'espoir. C'est un bien grand mot qui englobe nos craintes tout comme notre joie. Mon meilleur conseil est de prendre ca un jour à la fois et de tenter de faire confiance à la vie.
Bonne chance

Merci les filles
mon coeur de mamamn es toujours inquiet mais jai un amoureux qui mappuit beaucoup et qui reste positif pour 2 hahah demain mon echo ! Jespere que toutva etre beau :s



Maman amrie inquiete et papa Kevin qui la rassure lol

Marie22: je ne me souviens pas du doc en génétique mais c'était une femme très gentille avec un accent français. Pour mon suivi, j'ai quand même pu être suivi par mon obstétricien régulier. As-tu plusieurs échos de de cédulées? Tu es entre bonne mains!

ma premiere echo es cet apres midi et sinon je ne sia sps les echo apres encore

Ça va bien aller !!

! Disons que maman es sur ses garde mais elle a hate et que papa la rassure comme toujours ! loll