Mon fils est autiste si jamais je peux aider ou répondre

Si jamais une personne vient tout juste d'apprendre que son enfant est autiste ou pensent qu'il a des caractéristiques...

et que je peux aider ou répondre aux questions.

Et si jamais des mamans ont un enfant différent bien ne vous genez pas pour venir m'en parler.

C'est ensemble qu'on peux s'entraider.

c'Est bien que tu en parles! félicitation!peut etre d'autre maman vont s'ouvrir aussi! je t'envoie des ondes positives il te faut du courage et de la patience pour élever ton petit bout!! a toi et ta petit famille!:-)

Quand j'ai vu à 1 ans qu'il ne marchait pas, ne disait même pas maman papa et qu'il fesait des droles de bruits et des droles de gestes.

Je me suis dit qu'il avait de quoi , mais je ne pouvais pas parler d'autisme car fallait j'attends des tests plus concret.

Mon fils a été sur la liste d'attente pendant 2 ans. Il a fallue que je pousse et achale pour faire avancer les choses en clinique TED.

Pis de test en test et d'atelier en atelier de stimulation

J'ai réussie à avoir des résultals finaux seulement depuis à peine 1 ans.

Il est autiste avec légère déficience pour 3 aspects de la normalité chez les êtres humains ( Normaux)

La propreté
Le language
La dextérité

Sinon mon petit bonhomme est vraiment un chic petit bonhomme de 6 ans rempli de vie et d'action

Ca oui il bouge en masse et de temps en temps des crises, des bruits stridents et des gestes comme mimique.

Mais depuis qu'il va en classe et que je travaille pas mal fort avec lui pour faire les étapes que j'ai recu comme conseil dans un atelier de stimulation

Je peux dire qu'il est vraiment mieux et fait de beaux progrès.

J'ai miser sur mon gars en me disant que c'est un enfant comme tous les autres et même que je pense que cela dérange plus ma mère que moi-même le fait qu'il soit autiste.

Moi autiste ou normal c'est mon fils et je l'aime

Mon mari porte le gène et nous avons des risques que le prochain bébé si c'est du sexe masculin

Il aura comme 80% de chance d'être autiste et des risques qu'il soit plus atteint que mon fils Jeremy.

Mais notre choix est fait , nous voulons un 2 eime bébé et nous sommes prêt à acceuillir un petit bonhomme peux importe

qu'il soit autiste ou normal

Les parents le prennent plus négativement que nous même.


:misskitty: Merci à toi d'avoir lu et écrie

Wow Crazy frog,

tu dis que ton mari porte le gène... me semblait que le gène n'avait pas été identifié... Vous avez fait faire des tests génétiques??

Je suis en quesionnement pour un 2 iem bébé, et on va à notre 1 ere rencontre en clinique du dev le 13 avril pour faire diagnostique Emile. Possible Asperger.

je capote un peu de savoir les risques %% je pensais pas que c'était autant 80% !! On m'avais dit 45%...

etk vous êtes pas mal courageux de prendre un si grand risque, je vous admire... Moi je suis pas certaine avoir votre courage si un 2 iem serait autiste. barvo!

J'attends de tes nouvelles!

Bonsoir Crazy frog!

Je suis moi aussi maman d'un garçon autiste. Il est de haut-niveau de fonctionnement alors il ne présente pas de gros retard autre qu'au niveau du langage et de ses contacts sociaux. Il a maintenant 5 ans et commencera l'école en septembre.

Je voulais surtout te donner de l'espoir pour un 2e enfant...

Les statistiques ne sont pas aussi dramatiques que tu le crois. Les chances dans la population générale d'avoir un enfant autiste est quelques choses comme 3% pour un enfant mâle et 1% pour une petite fille. Pour une famille qui a déjà un enfant autiste, les risques sont 45% plus élevé que la population générale, alors c'est 45% de 3%, qui est 1,4% de plus....Donc 4.5% de chance que ton enfant soit autiste. Et un peu moins si c'est une fille. Et les pourcentages ne reflètent pas la sévérité de l'atteinte non plus.

Et selon les dernières données, ce ne sont pas les gènes du papa qui serait en cause mais bien les gènes de la maman (c'est le X et non le Y qui serait atteint).

Et pour t'encourager, j'ai eu un 2e garçon après mon fils autiste et il est complètement normal...

Bonne chance et si tu veux jaser de nos problèmes communs j'aimerais bien ça!

mimi je viens de voir ton message . C'Est encourageant pas mal. MERCI! On a commencé le CHARL clinique du développement... le diagnostique final nous sera donné le 3 juillet. Je vais jaser ave mon chum de ces chiffres pis on sais jamais ce qui peut arriver...

Je peux rajouter aussi, que mon plus jeune est la meilleure chose qui a pu arriver à mon fils autiste...

Malgré que la différence d'âge serait plus élevé pour vos enfants, mais nous, Philippe voit son frère faire et il veut faire pareille. C'est de vrai mousquetaire. Personne d'autre que lui n'a le droit de faire mal à son petit frère (mais lui ne se gène pas par contre hihihi).

C'est vrai que les risques sont là, mais, les risquent demeurent bas.

Et votre fils est peut-être voué à un super avenir. Pas un avenir typique, mais un bel avenir quand même.

Des apergers sont responsables de plein de découvertes scientifiques...

Napoléon, Abe lincoln (président américain), Einstein, Bill Gates sont toutes des personnes qui étaient(ou sont) possiblement autiste de haut-niveau ou Asperger. Il ne faut pas se décourager!

C'est un beau témoignage Mimi et je suis certaine que tu mets un baume sur le coeur de Nancy de Ste-Dorothée

Des liens frères/soeurs c'est à la vie à la mort ....




M&M
Édouard 6 ans
Charles 13 ans

Merci du commentaire M&M!

Contrairement à beaucoup de parents d'enfants autistes, je ne cherche pas à changer mon fils. Mais je dois spécifié que mon fils est légèrement atteint. Il a des difficultés mais il n'est pas un "rain man" comme dans le film de Ton Cruise et Dustin Hoffman...

J'aime ses particularités. J'aime mon fils comme il est et peu importe l'étiquette que les "spécialistes" lui donne, il restera toujours mon Philipou...

Je pense qu'une fois qu'on accepte que peu importe les thérapies et les suivis que notre enfant ne sera jamais "normal" mais qu'il sera lui... On arrête de chercher le pourquoi, le comment et on vit avec ce qu'on a.


Et Nancy, si ça te tente de jaser... Moi j'aime ça

moi je veux vous lever mon chapeau... vous êtes des parents extraordinaire. Moi je suis éducatrice d'un autiste et il est tellement attachant , je vois sa maman faire des pieds et mains pour avoir des services et des recours. Je sais que ce n'est pas évident et que ça demande beaucoup alors bravo à vous.

ah mimi de tes encouragements, moi aussi j'aime les particularités de mon fils pis je le trouve pas mal hot aussi... Je l'aime mais je souhaite qu'il dépasse ses difficultés afin de prendre mieux SA place. Je souhaite avoir un 2 iem enfant depuis au moins 2 ans mais mon conjoint en veut pas... mais bon on en parle, mais tu comprendras que se faire dire que peut-être ton fils unique est autiste pis peut-être le 2 iem aussi... bin mettons que ça refroidi en masse un homme qui en voulait pas un autre en partant... On va voir... je vais avoir 35 ans alors c'est le moment ou jamais... je sais que mon chum m'aime et adore Emile mais on verra ... Décision à l'été après le diagnostique. Mais toi mimi savais tu pour fiston avant de tomber encinte du 2 iem?

Pis M&M tu es un amie merveilleuse et je t'adore. Tu es une femme épatante et une maman extraordinaire. C'est un privilège de t'avoir dans ma vie, si tu n'avais pas été là cette année je ne sais pas ce que j'aurais fait. Merci et à vous toutes pour votre soutient dans cette aventure...

J'étais effectivement enceinte de mon 2e lorsque nous avons commencé les démarches pour un diagnostique mais je savais avant qu'il y avait quelque chose qui clochait. Mais tous les gens autour de moi essayait de me convaincre que c'était parce que c'était mon premier. Mais j'avais suivi un cours en psychologie, j'avais travaillé en garderie, j'ai gardé tous les cousins, cousines poupons. Je savais qu'il y avait des problèmes...

Mais aujourd'hui j'accepte l'état de mon fils. Je dois avouer que je ne fais pas des pieds et des mains pour mon fils. On travaille ensemble. Je trouve parfois que les spécialistes empirent les choses. Ils nous font douter de nous même mais son seulement présent 45 minutes dans la vie de notre enfant... J'en prend et j'en laisse.

Depuis le diagnostique nous n'avons pas vraiment reçu de support, mais par lui-même, avec l'aide de la médication pour contrôler ses émotions, Philippe a fait énormément de progrès et aucun spécialiste peut se péter les bretelles, c'est lui, nous seuls qui avons fait le travail...

Je suis presque rendu à rire des gens lorsqu'ils nous font des gros yeux en public, Je peux lire dans leur tête: non, mais y'é pas normal cet enfant-là...Ou encore, il est grand pour parler en bébé (ça fait 6 mois qu'il parle, il est rendu à à peu près 3 ans, au lieu de 5ans)...Ou encore qu'est-ce les parents font accepter ce comportement...Nous ne nous arrêtons plus aux jugements des autres et nous faisons notre petit bonhomme de chemin, c'est rarement une ligne droite mais on se rend à bon port un jour LOL

ah mimi belle philosophie ma chère... nous en fds on en avait vraiment notre boutte avec Emile... il est dans une phase extrêmement désagréable.... il contredit tout... genre il a bes bas rouge pis il s'osbstine qu'ils sont pas rouge tu vois le genre, pis il tape, il est fru... as-tu vécu ça avec ton fils? Tu parle de médication ... pour ses émotions, il faisait des crises??

Je t'ai envoyé un MP détaillé, mais effectivement nous avons du médicamenté Philippe pour l'aider dans la gestion de ses émotions...Ce n'était pas seulement une crise par jour, mais bien des journées de crises. DE 7am à 8 pm. Plus de 10 crises par jour...L'ENFER! Mais c'est pas mal sous contrôle maintenant...

Merci de vos réponses !!!

C'est certain que j'accepte l'offre de venir jaser avec vos deux .
Souvent je me sens seule dans mon petit monde de la différence
et me semble que d'avoir des gens avec qui en parler, serait un grand réconfort.

Caro.

Moi je suis un peu curieuse... comment avez vous fait pour détecter l'autisme chez vos enfants?

Pour MamanKa...

Je dirais que du début mon fils avait des comportements particuliers...

Si on s'assyait par terre pour jouer avec lui, il s'en allait jouer seul. Ce n'était pas un enfant difficile. Il mangeait de tout, était curieux, faisait ses nuits, doramit bien aux siestes, mais lorsqu'il était réveillé il était partout. Il ne comprenait aucune limite. Même rendu à 14 mois, je pouvais lui dire non 150 fois dans une journée et ça ne changeait rien. Il n'avait pas vraiment de contact visuel non plus. Il regardait ses jouets de biais (il mettait le jouet au bout de son bras en périphérie. Il était souvent crampé pour absolument rien. SI nous allions à l'extérieur, son seul but était de courir, et courir et courir. Il n'arretait pas à moins qu'on l'attrapait. Il n'avait pas et n'a toujours pas de retard moteur. Il a marché à 10 mois et demi. Mais il n'a pas parlé avant l'âge de 4 ans...Et c'était un mot ou 2. Il commence maintenant à faire des phrases spontanées.

DOnc c'est pas mal ça pour nous...

je suis contente de voir ton poste...

ici mon grand a le syndrome d'asperger (une forme d'autisme)

et ca me ferait plaisir de jaser avec vous

Caro, j'ai aussi une garderie à la maison...

Alors on a des choses en commun!!

On plaisir de se jaser!

mimi de ton partage

Je trouve ça intéressant de vous lire et ce que je trouve beau c'est de voir que l'amour dépasse tout. Qu'une personne soit autiste ou non, il n'y a qu'une façon de vivre avec ça et c'est de l'aimer comme il est.

à vous toutes et vos enfants sont mignons comme tout

mimi si tu as msn : [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]

au plaisir de te jaser

C'est vrai que c'est beau de la façon que vous parlez de vos enfants.. ça transpire l'amour.

Et mimi, tu sembles sereine et en paix avec la situation; tu es vraiment un bel exemple.

Par curiosité, c'est quoi le syndrome Asperger? C'est la première fois que j'en entends parler..

Merci Zoooo, mais je dois admettre que je ne suis pas toujours sereine LOL!!

Pour le syndrome d'Asperger, je ne suis pas experte, mais je sais que c'est relativement la même chose que l'autisme de haut-niveau( au niveau de fonctionnement donc moins d'atteinte) sauf que les enfants n'ont pas de retard de langage, ils ont des problèmes de communication mais on un vocabulaire très élaboré parfois même trop pour leur âge et ils utilisent fréquemment un accent lorsqu'il parle même s'ils sont Québécois...

Ah oui? Merci mimi pour cet éclaircissement!

J'imagine bien que ce n'est pas facile tous les jours; aucun enfant est un ange au quotidien. Y'a toujours des moments où c'est plus difficile. hehehe