Fibrose kystique?

Je sais que certaines ici ont passé le test de sueur avec leur enfant, et qu'une fille ici a un enfant atteint de fibrose kystique...

Tout d'abord, en quoi consiste le test? Combien de temps ça dure? Que font-ils?

Ensuite, pour la fille ici (je me rappelle pu ton nick, dsl) dont la fille a la fibrose kystique, comment avez vous déceler ce problème chez votre fille? Avait-elle des symptômes? Qu'est-ce qui a mis la puce à l'oreille de votre doc? Etc??

Mon doc me fait passer un test de sueur pour Jérémy (à cause de ses pneumonies à répétition), et elle m'en fera passer un pour Camille (déjà 2pneumonie à l'âge de 6mois) lorsque j'aurai réussi à l'assurer...

Merci d'avance!

Salut mimi!

Vincent a passé le test à la sueur au printemps dernier, pour unu suite de pneumonies et de gastro. Le test dure environ 1 heure. Ils mettent un produit sur le bras de ton enfant (pour provoquer la sudation), puis un espèce de pansement par dessus. Là, tu attends pendant une heure environ. Ils enlèvent le pansement et font l'analyse de la sueur de ton bébé. Ce n'est pas douloureux du tout, c'est juste un peu long(surtout l'attente des résultats).

S'il n'y a pas de cas connus de fibrose kystique dans ta famille ou dans celle de ton conjoint, les risques sont très faibles.

Voici deux liens pour te renseigner :

http://www.muco.org/articles.php?lng=fr&pg=14

http://www.aqfk.qc.ca/

Pour le deuxième lien, clique sur l'onglet Fibrose kystique à gauche de l'écran.

J'espère t'avoir aidée,

Geneviève

Je t'ai répondu en MP
Dsl, c'est rare que je viens dans cette section

C'est quoi la fibrose kystique ?

La fibrose kystique est une maladie génétique, donc non contagieuse. Elle apparaît lorsqu'un enfant hérite de deux gènes FK, un de chaque parent. Environ un Canadien sur 25 est porteur du gène qui cause la fibrose kystique. Les porteurs ne sont pas atteints de fibrose kystique et ne présentent donc aucun symptôme de la maladie.
Cependant, lorsque deux porteurs du gène FK ont un enfant, il y a une possibilité de 25 % que le nouveau-né soit atteint de fibrose kystique; de 50 % que le nouveau-né ne soit pas atteint, mais soit porteur du gène; et de 25 % que le nouveau-né ne soit ni atteint ni porteur.
Les enfants atteints de fibrose kystique sont souvent actifs, s'intéressant à plusieurs sports et autres activités. La plupart manquent rarement l'école. En apparence, ces personnes ne semblent ni malades ni différentes, mais plutôt en bonne santé. Néanmoins, les enfants FK souffrent d'une maladie qui entrave le fonctionnement de leurs glandes exocrines. Cela affecte leur respiration, leur digestion et leur transpiration.

Je ne sais pas si tu as eu toutes les infos...car à Ste-Justine avec pupuce, nous l'avons passé il y a environ 2 mois.....
Si tu veux des infos...écris moi un mp!