J'en peu pu

Je doute beaucoup de l'hypothèse de dysphasie ( émise quand il avait 20 mois), encore plus depuis son évaluation en orthophonie à l'hopital. Il parle assez bien, utilise pas encore le "je" mais il a pas tout à fait 3 ans, il hésite encore parfois, mais fini toujours par y arriver seul, il se reconnait dans la routine, mais n'est pas désorganisé si la routine est perturbé. Je sais qu'il comprend très bien les consignes, même multiples et bisares ( mettre le napperons sur la chaise qui est au bout, puis la fourchette sous la table...)

Mais tabarnouche que je rush.... il ne fait qu'à sa tête, il aura 3 ans et je dois encore le suivre au pas dans la maison. J'ai beau répété, me facher, rien n'y fait il ne m'écoute pas du tout. le pire, c'est qu'il ne fait pas les choses méchaments, mais on dirait qu'il réalise pas que ce qu'il fait a pas de sens et même si je le vois et que je lui dit de ne pas aller faire ceci ou cela, il le fait quand même, c'est plus fort que lui....

Je suis un peu... non, beaucoup mêlé là, je sais pas comment le prendre parce que je ne comprends pas. Avant, quand on parlait de dysphasie, je supposais qu'il ne comprennait pas les conseils, j'ai pu m'adapter mais depuis, il a vieilli et l'adaptation que j'avais réussi n'est plus approprié. Je ne sais plus quoi faire avec lui pour le stimuler et en plus, je n'aie plus de mot pour me référer, lire, me documenter sur sa "condition"... je nage dans le vide.

Les seuls moments agréable qu'on passe avec mon fils, c'est quand on joue avec lui ou qu'on sort de la maison ( aller jouer dehors, faire l'épicerie, rendre visite à quelqu'un), ca le garde occupé donc il fait pas de bêtises, mais vous comprendrez que j'ai pas que ca a faire...

je dois rencontrer une personne du centre de réadaptation le 22 février, ca me semble tellement loin, et je sais pas trop quoi lui dire, parce que je suis pas capable de me faire un portrait précis de mon fils, autrement qu'en disant que c'est un vrai petit monstre....

Je trouve ca triste d'en arriver à dire ca de mon petit garcon d'amour que j'adore, mais que j'arrive à peine à supporter

Tsé, y'a des enfants qui ont beaucoup de caractère...

Je connais ça! Mon fils ainé, qui est autiste, a en plus BEAUCOUP de caractère. Beaucoup d'intervenants sont dépassés par l'amplitude de sa volonté! si il a une idée dans la tête, rien ne le fera changer d'idée. Peu importe la punition ou la conséquence.

Mon plus jeune est pareil! Une vraie tête de cochon. Fait à sa tête, réactif, impulsif...Mais il n'est pas TED, il n'est pas dyphasique non plus, l'hyperactivité? Ça c'est pas encore exclus, on traversera le pont une fois rendu là...

C'est difficile maintenant mais j'espère qu'une fois qu'ils seront adultes ça leur servira pour faire leur bout de chemin...

Ils sont persévérants, imaginatifs, curieux... Dans le fond ce sont de superbes qualités mais mon dieu que c'est dur sur le moral

TU sais qu'il y a plusieurs "facon" d'être dysphasique...fais toi une liste de questions/observations lorsque tu rencontreras la mme..elle saura t'éclairer...

Il me semble toutefois que c'est jeune 20 mois pour diagnostiquer une dysphasie...

Bonne chance!

Ma belle Cherry,

Je viens de te lire et je ressens bien tous ces feelings qui t'habitent.. Le découragement, le dépassement, la fatigue, ...

Bien sûr, j'aurais envie de te dire de ne pas trop t'en faire, que l'an prochain à la même date, ton fils aura encore beaucoup changé...

Bien sûr que j'aurais envie de te dire de te reposer, d'arrêter de focusser sur ce qui devrait pour mieux vivre ce qui est...

Mais, au fond de moi, ce qui me vient en te lisant, c'est : parle, ma Grande, parle... Laisse sortir... Je pense que c'est le temps d'aller vers une vraie Amie et de prendre un peu de recul!

J'espère te relire bientôt...

Jovie.

les filles.

Mimi, de l'hyper activité, j'y pense un peu, mais je sais que j'y peux rien poru le moment, il me faudrais jsute des outils pour bien fonctionner avec lui et sa "condition " un peu particulière.

Vérolou, je sais qu'il y a plusieurs facon d'être dysphasique, mais a moins que ce ne soit très légé, ce qui expliquerais que pour le moment, on le voit beaucoup moins ( ca reste une hypothèse, vu son jeune age) ca N,explique pas que j'ai autant de misère avec son comportement. A 20 mois, il a eu un diagnostique D'HYPOTHÈSE de dysphasie, parce que c'Est rop jeune, et ca a permi de le mettre sur els liste d'attente tout de suite.

Jovie, Je te remercie de ton commentaire, j'ai effectivement des passes de découragement. Mon plus gros problème, c'est que quand je parle de mon fils, ca semble plutôt anodin comme comportement: désobéis, fouille, lance, se couche par terre pour protester, teste mes limites.... mais dans le concret là, c'Est tout juste si je peux changer de pièce quelque minute sans qu'il fasse des bêtises, c'est au point ou pour m'éviter de le réprimender pour la X fois, je fais mine de pas voir la niaiserie ( genre jouer apres les pitons du téléphone) qu'il fait.

je pense que ce qui me choque le plus, c'est qu'il a pas l'air de comprendre, d'une fois à l'autre que tel action ne se fait pas: virer son bol de yogourt et le promener sur le napperons CHAQUE FOIS qu'il a du yogourt par exemple. déchirer les page d'un de mes livres, décapiter ses propres voitures, prendre continuellement ce qui ne lui appartien pas, pis oublie où il l'a mis... il fait ca là, comme si c'était normal.
A d'autre moment, on croirait qu'il ne comprends pas une consigne, pour avoir tester, je SAIS qu'il comprend, et je SAIS que ce qui est demander, il peut le faire car il l'a déjà fait, mais on dirait qu'entre le message recu et le message réalisé, ya une mauvaise connection, pis il réalise pas que ce qu'il fait n,est pas ce qui est demander même apres 26 répétition
Par exemple, il peut faire des associations d'images: 2 caht esnemble, 2 chiens, etc. En orthophonie, le jeux était de regrouper les pairs, 26 cartes collé au mur, l'ortho lui donnais 1 carte à la fois, lui dommandant de trouver l'autre sur le mur et de la collé à coté. Et bien lui, il est rester prit sur l'idée de colé l'image ( il avait d'abord collé les 26 première image avec l'orthophoniste) et bien les 26 fois, elle reprennait la carte, lui montrait que c,est aps là, lui montrait la bonne carte, et la collait à son coté, et le tout recommencais....26 fois de même moi ej regardais ca au début, me disant que MOI, j'aurais dit " bon tu joue pas comme il faut, on range " et à la fin, j'avais de la peine, car j'ai compris qu'il avait pas saisi du tout

J,ai pas eu le rapport encore de l'orthophoniste, elle à pris 5 rencontre, la première, je suis sortie de la un peu démolie, croyant que le langage de fiston était le seul problème, et que comme il parlait, je m,attendais à me faire dire que ca allait bien, mais avec des yeux de professionnelle, elle m,a dit que mon fils avait quelque chose, dans sa facon d'être, il évitait les regard, touchait les objet de facon particulière etc.... mais plus ca allait, plus elle semblais elle même confuse, ses test montre que mon fils a un vocabulaire plus élevé que son age, en réception et en experssion, il y a bien quelque lacune dans sa structure mais, il est encore jeune. à la dernière rencontre, son visage était beaucoup plus expressif, il souriait, la regardait aussi, mais il avait aussi exiger de passer les 2 dernière rencontre collé contre moi, et avait remarquablement bien travaillé collé sur moi.

Je suis pas une fille super sociable, j'ai 2 copine très proche qui me dirait pas " bah c,est un p'tit gars" mais l'une vient d'accoucher, l,autre vie sensiblement ce que je vie donc, on s'en parle, mais ont est pas plus avancé l'une que l'autre...

J'me libère ici, je sais que demain, je vais me retrousser les maches, elles sont juste tombé, ca arrive a une fréquence plutôt régulière, mais je ne me laisse pas ainsi bien longtemps.

Vivement le 22 pour que je puisse aller jaser de tout ca avec des professionnelle !

de votre écoute ( lecture en fait ) c'était très long

Moi, je n'ai pas de misère avec ça les longueurs...

Ce n'est pas facile à vivre ce que tu vis et sa fait du bien d,en libérer un bout!

Comme tu dis... vite le 22...!!! D'ici là, un jour à la fois!

Merci Jovie, ton message me fait un grand bien. Merci beaucoup

Et je te souhaite la bienvenue, je vois que tu es nouvelle ici. Je vais aller voir ta présentation, histoire de savoir qui tu es,

Je ne crois pas y avoir dit grand chose de moi dans ma présentation...

J'ai 3 enfants de 21, 19 et 9 ans ( 3 garçons) Mon 2ième était aussi de tempérament grouillant. Disons qu'il prenait beaucoup de place. Même si cela fait déjà longtemps, je me suis souvenu du temps où je voulais le vendre!!!!!
Aujourd'hui, il est... j'irais même jusqu'à dire ... discret...

De plus, à mon travail je suis éducatrice spécialisée dans un CPE. Régulièrement, je vois des parents ... découragés, à boutt... Alors, je te comprend très bien!

Oui, c'est vrai que je suis nouvelle ici.. Ce forum m'intimide par sa grandeur... Y'a tellement de monde! De plus, j'aime quand on parle "pour quelque chose" Je ne sais pas si tu comprend mais ... parler sur un forum pour dire ce quej'ai fait pour souper... faut que j'aie du temps à perdre! Remarque que je peux faire des niaiseries et en dire aussi !!! Mais disons que j'aime bien quand il y a du contenu!!!

Et voilà, ... c'est plus explicite que ma fiche!!!

Tourlou!

HAHA, moi je n,ai vraiment pas le temps de venir sur les forum, sauf quand je viens me plaindre un peu... ca fait du bien des fois .

Le reste du temps, je passe à l'occasion, je répond au post qui me touche le plus, mais j'ai pas le temps de faire tout le tour du forum.

Pour le réconfort, ca doit passer par ton expérience, je sais aps, mais jsute à tes mots, j'ai sentie un soutien, peut-être que j'aurais pas pu sentir avec d'autre personne bien intentionné, mais qui n'ont pas ton expérience.

encore

aujorud,hui est une nouvelle journée, je vais tenter de la prendre doucement

Je sais que ton fils n'est pas un monstre...
il n'est peut-être pas non plus "juste un petit gars" (je trouve ça trop facile à dire, peu importe la situation.. j'en ai connu en titi des fillettes rock and roll!!!.. )

Je suis contente de t'avoir........ ça n'empêche pas les passes de découragement, mais je pense qu'à long-terme, ça nous aide à y voir plus clair...

J'ai une ébauche d'idée pour nos cocos ... je finis de la mettre claire et je t'en parle!!

Je t'aime!!! et lâche pas..... malgré tout ça, ton petit ange cornu est adorable!

je ne peux rien ajouter, ça fait du bien de se vider le coeur parfois avant de reprendre, comme dirait si bien Tigrou, l'avion pour continuer le voyage.

Je comprend, je compatis

ah les filles moi aussi je comprends... pas toujours facile avec nos enfants à défis. Mais je vous jure que quand on se compare on se console. Hier mon fils est allé jouer chez un ami de la garderie pour la première fois, et le grand frère du petit ami est TED mais avec déficience intellectuelle, alors pas besoin de vous dire que je me trouve bin chanceuse avec mon Emile qu'il soit juste autiste de haut-niveau, alors OUI c'est vrai des bouttes on est découragé, mais crime qu'on est chanceux d'avoir les enfants qu'on a. bisous les filles.

les filles,
Tigrou, la copine dont j'ai parler, avec une situation qui ressemble à la mienne, j,ai hâte que tu m,en dise plus sur l'ébauche d'idée que tu as pour nos cocos, j,ai lu un peu pour la dispraxie.... pas en profondeur, mais de base, je suis pas trop certaine....

Rachipou, effectivement, j,ai un embarquement pour la hollande, et Togrou s'est joint à moi il n'y a pas si longtemps, et nancy de st-dorotée dois nous y attendre d'ailleur.

Nancy de st-dorotée, tu as bien raison, nos enfants, ils sont ce qu'il sont, même différents, peut-e^tre plus difficile, mais ont est pret à tout pour eux.... ( même à les vendre )


La journée ce passe lutôt bien, jusqu'à maintenant, je suis calme et je l'implique au tache, ca aide, je passe moins de temps à lordi, ca, c'Est le moment`qu'il fait le plus de bêtises, et que moi je cries sans cesse " fait pas ceci, cela, écoute moi " et qu'il fait totallement à sa tête

Je suis bien contente que tu aies passé une bonne journée! Je ne sais pas chez-vous, mais ici à Québec il faisait très beau...

oui ici aussi il a fait très beau, mon fils est aller dehros avec ses grande soeur apres le souper.ca m'a permis de tout ranger, en paix

Nous étions aussi alelr prendre une marche ce matin. J,ai pris soit de lacher l'ordi, de prendre mon avec lui 9 il aime que j'aille avec lui dans le ) tranquillement ce matin, les filels parti à l'école et le chum encore endormi, donc pas de bruit, le calme. mon chum quitte vers 10h30, mais dès qu'il est à la maison, il y a de la musique qui joue, donc du bruit inutile pour un fiston qui a besoin de calme ... oufff

Aïe Salut!

Je viens de comprendre que, lorsqu'il y a un bouquet de roses... c'est que tu es en ligne!!!

Pas vite, vite là fille!!!

C'est dommage Cherry que tu n'habites pas à Québec... Tu aurais pu venir au souper organiser par Chantalou (enfin, je pense...) Ça sera le premier pour moi... Je ne connais pas les autres... Je suis trop neuve encore!

Aujourd'hui, c'était la 3ième rencontre avec la psychologue pour mon petit (9 ans) J'ai bien hâte à la semaine prochaine, elle me donnera un résumé de ses 3 rencontres! Il a vécu beaucoup de choses dans sa courte vie (la dernière étant le suicide de son père en octobre dernier...) Alors, j'aime mieux prévenir et aller consulter...

Tourlou!

Oh là là, Jovie.... j'imagien que tu dois en vivre aussia vec ton fiston. Le suicide de son père, aïe crime, pauvre petit....

Je pense que tu fais bien de prévenir !

et oui Cherry ça fait un boutte que je vous attend en Hollande pis cé platte ici par boutte, le chemin est pas mal cahoteux . Mais bon cé cute avec les moulins à vent et tout. J'aurais aimé mieux l'Italie par zempe.

nancy..
j'veux bien aller te rejoindre tsé (bah pas tant que ça, mais j'ai pas tellement le choix ) sauf que.....
le mausus de vol... y'a de l'attente, avant d'avoir notre billet, hein...... misère........

même une fois que tu l'as, ya de l,attente encore avant de CONFIRMER que tu prendra l'avion... pffff

Je confirme, après le un an en orthophonie, voilà que même avec mon billet pour le centre de réadaptation, je dois attendre l'avion un autre 9 mois !!!!

Mais bon... un jour à la fois... un jour à la fois

Bonjour Cherry

je ne sais pas si tu vas te souvenir de moi. Mon fils Loïc a été évalué au CLSC en même temps que ton fils. Nous nous sommes rencontré lors des ateliers avec l'orthophoniste Audrey Gélinas. J'étais enceinte, j'étais toujours accompagné de mon conjoint et j'étais la plus jeune du groupe ...je ne sais pas si tu vas me replacer, mais bon...

Est-ce que ton fils a été évalué à la CRÉDEL? Loïc a eu son diagnostique en décembre. Le résultat est : trouble de modulation sensorielle, retard de language modéré-sévère et une hypothèse de dysphasie ou d'un TED. On attend les services en ergothérapie au privé qui devrait débuter dans 2 mois pour traiter son trouble de modulation sensorielle. (Le Bouclier, pas avant février 2009 ) Il sera réévalué à la CRÉDEL en novembre prochain pour déterminer s'il s'agit de dysphasie ou d'un TED.

Impulsivité, bougeotte, caractère fort, difficulté avec les consignes...je connais bien ça disons.

Je te comprends tellement. Ta situation me fait beaucoup penser à la mienne. On veut le meilleur pour notre enfant, on s'informe au maximum, on applique toutes les techniques que les spécialistes nous proposent et on essait désespérément de comprendre les particularités de notre trésor. En général on est fière de notre détermination et de nos effors (les résultats sont là!) Mais y'a aussi les périodes plus difficiles, ou on remet tout en question, le diagnostique, les techniques...la bonne volonté de notre enfant.

Un gros câlin pour toi

Tu peux m'écrire sur mon e-mail si tu as besoin de jaser. [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]

Maudely
J,essaie de me souvenir, moi et la mémoires visage, tu étais assise en face? cheveux long, plat, brun ? ( il y a une autre aussi qui était tout juste enceinte, mais je me souviens pas son visage)

Bref Fiston a aussi été vu en clinique de développement mais à st-justine en juin 2007. à ce moment, on m'a dit que ce n'était pas un TED, rien de plus. ( J'aimerais que tu m'expliques plus comment ce passe l'évaluation de la CREDEL svp, je me démène pour que mon fils y soit revu, je crois que l'évaluation est plus complete)
À st-justine, l'observation se fait sur 1 avant midi, ca dure entre 2 et 3 heures je dirais( a partir du moment ou tu entres et celui ou tu quittes + l'attente que les proffessionnels se jasent)

Sur quelques semaines en décembre 2007 et début janvier2008, on a eu une autre évaluation en orthophonie à l'hopital ( Audrey en avait fait la demande lors de la 2ieme évaluation, après HANEN)
Sur 4-5 rencontre, d'un peu moins 1H chacune, Julie Woolfe ( l'horthophoniste de l'hopital ) me disait au départ qu'il y avait quelque chose qui cloche avec mon fils, que pour elle c'était évident ( son langage et sa compréhension sont pourtant très bonne ) mais plus les séances avancaient, plus elle était confuse, car fiston ne cessait de l'impressionner.
Elle a parlé de troubles sensoriels, de trouble de l'attention, n'a pas voulu élaboré sur l'hypothèse de dysphasie mais comme elle juge que fiston doit être vue au Bouclier, j'imagine que ca veut dire que ce n'est pas exclu.

J'attends toujours son rapport. Elle devra le revoir en avril, 1 fois, juste pour voir s'il y a du progres. Elle a demandé qu'il soit revu par la credel mais pas un test complet, seulement faire vérifier des points précis, j'ai pas plus de détails.

À la maison, c'Est difficile, mais j'ai aussi de la difficulté à mettre des mots précis. Je dois rencontrer une personne du Bouclier dans 2 semaines et je cherche comment je vais m'y prendre pour lui expliquer clairement la situation,et le plus précisément possible. C'est pour des ateliers, il n'est pas encore pris en charge, mais c'est mieux que rien. J'ai eu de la chance, la première fois que j'ai vu Audrey, elle a tout de suite émis une hypothèse de dysphasie, et mis mon fils sur la liste d'attente du bouclier et de la credel.

Concernant les troubles de modulation sensorielle... il est étonnant de voir à quel point les enfants ayant une dysfonction à ce niveau s'améliorent avec un peu de traitement!!!
Ceux-çi les détendent et les amènent à se recentrer sur eux, à se sentir...
J'ai travaillé auprès de 3 enfants (je suis éducatrice spécialisée dans un CPE) et vraiment, les résultats sont très bons!!
Entre autre, il y avait un petit garçon de 5 ans qui se désorganisait totalement lorsqu'il était dans une file d'attente... poussait, tounait sur lui-même, donnait des coups de tête, imaginez tout ça en même temps... Une fois, le diagnostique reçu et surtout l'explication donnée à l'enfant et la reconnaissance de son "défi" , en le placant à la fin de la file (combiné au traitement + les brossages, etc) l'enfant réussissait de mieux en mieux à faire la file... Voici juste une toute petite exemple de réussite, de victoire!!!

Nous sommes vraiment chanceux d'avoir à notre CPE les services (à raison de 4 heures par mois ) de spécialistes : ortho ou ergo et psychologue! Cela aide les éducatrices dans leur intervention... et lorsqu'ils sont référés au CRDP ou DI, un budget est débloqué pour quye je puisse travailler avec eux en individuel!