Résultats D'EEG: page 1

Marie: tiens tiens.. une autre alien comme moi..mais en pire niveau chiffres! Est-ce que tu as fait de la pré-éclampsie durant ta grossesse ??

Isa: !!

Zooo, ben selon les données non. Juste de la haute pression, qui avait rebaissé après mon accouchement, mais qui a remonté aussi rapidement.

Je pensais à quelque chose... Moi, j'ai le syndrôme de la blouse blanche. Face à un doc, c'est toujours haut. A CHAQUE VISITE, il me fait faire le test qui dure 24 hres avec la prise de pression aux x minutes et finalement j'en fait jamais...

Te l'ont-ils fait faire???

fioufff au moins tu as pas d'épilepsie.

Je sais très bien par où tu as passé. À mon Ély-Ann, j'ai fait de l'éclempsie, je fesais 178/ 118, le remède a été l'accouchement.

ensuite, je me suis tenue dans les 150/100 un bon bout.

Ici aussi je suis asymptomatique.

Depuis que j'ai perdu du poid, c'est un peu moins pire (145/95)

Mais pas du tout dans les valeurs espérées.

enceinte de Léo, j'ai pris du trandate.

Gaelle

Mère Poule a écrit:Je pensais à quelque chose... Moi, j'ai le syndrôme de la blouse blanche. Face à un doc, c'est toujours haut. A CHAQUE VISITE, il me fait faire le test qui dure 24 hres avec la prise de pression aux x minutes et finalement j'en fait jamais...

Te l'ont-ils fait faire???

Non!!! Pourtant ma pression normale face à une blouse blanche est de 120/80... c'est juste depuis l'accouchement qu'elle est haute...

Gaëlle : tu en as fait à toutes tes grossesses de la haute pression ?? Et tu prends ce médicament enceinte ?

Y a des médicaments qui sont compatibles avec la grossesse et l'allaitement. Mais pas tous.

Enceinte j'ai pris de l'Adalate.
Actuellement je prends du Diovan-HCT

On pense à toi ma belle

Oui Zoo j'ai pris trandate safe durant la grossesse.

Aussi aspirine 80 mg 1 fois jour, aussi aiderait à la pression enceinte.

Et oui, à toute mes grossesses j'en ai fait. La grossesse la mieux a été celle de Léo.

Gaelle

Bon.. j'ai fait un bilan thrombotique. J'ai eu les résultats aujourd'hui.

Je suis un peu triste.. mais en même temps, ça répond à plusieurs questions.

On m'a découvert une anomalie au niveau de la coagulation du sang. Cela s'appelle ainsi: Thrombophilie par mutation G20210A du gène de la prothrombine (ou plus communément, Facteur 2 hétérozygote pour ma part). Voici une idée de ce que c'est (source wikipedia):

La thrombophilie par mutation G20210A du gène de la prothrombine se manifeste le plus souvent chez l'adulte par des thromboses des membres inférieures et des embolies pulmonaires. Cette maladie s'exprime de façon très variable; beaucoup de personnes porteuses hétérozygotes ou homozygotes de cette mutation ne développeront jamais de thrombose tandis que la plupart des porteurs hétérozygotes qui auront des manifestations thrombo-emboliques resteront asymptomatiques jusque l'âge adulte et quelques uns présenteront des thromboses récurrentes avant 30 ans.

Le risque de thrombose chez l'adulte est multiplié de deux à quatre chez les hétérozygotes et par trois pour l'embolie. Il est impossible de savoir si chez l'hétérozygote, un premier épisode de manifestations thrombo-emboliques accroît le risque de récurrence.

Les autres manifestations de cette mutation sont des complications se manifestant au cours de la grossesse : mort fœtale in utero, éclampsie. Par contre l'association avec le retard de croissance intra-utérin et l'hématome rétro-placentaire est moins évidente.

La recherche de la mutation doit se faire en présence de manifestations thrombo-emboliques chez une personne ayant des antécédents familiaux ou de thrombose récurrente chez une personne jeune.

Les circonstances dans lesquelles cette recherche doit être faite sont [1],[2],[3]:

* Manifestations thrombo-emboliques avant 50 ans.
* Manifestations thrombo-emboliques sans raison à n'importe quel âge.
* Manifestations thrombo-emboliques récurrentes.
* Thrombose veineuse cérébrale, mésentérique, de la veine porte ou des veines hépatiques.
* Manifestations thrombo-emboliques durant la grossesse ou le post-partum.
* Manifestations thrombo-emboliques au cours de la prise de contraception orale ou d'une hormonothérapie substitutive de la ménopause.
* Manifestations thrombo-emboliques chez une personne ayant un membre de la famille au premier degré avec ayant une manifestations thrombo-embolique avant 50 ans.
* Perte fœtale après dix semaines.

La recherche de la mutation peut être proposée dans les cas suivants </ref>,[4]:

* Femmes ayant présenté une des complications de la grossesse suivantes: prééclampsie sévère, ou un retard de croissance intra-utérin ou un hématome rétro-placentaire.
* Manifestations thrombo-emboliques chez une personne sous S.E.R.M (selective estrogen receptor modulators) comme le tamoxiféne.
* Fumeuses de moins de 50 ans présentant un infarctus du myocarde.
* Manifestations thrombo-emboliques chez une personne de plus de 50 ans porteuse d'un appareil médical ou atteinte de cancer.
* Parents porteurs de la mutation surtout si histoire familiale de manifestations thrombo-emboliques.
* Femmes asymptomatiques dont une des parentes a présenté une complication gravidique et qui sont enceintes ou souhaitent prendre la pilule.
* Avortements spontanés à répétition
* Enfants présentant une thrombose artérielle.

La recherche de la mutation ne doit pas être faite dans les cas suivants:

* Dépistage systématique
* Avant prise de contraception orale ou de S.E.R.M ou avant une grossesse


Au quotidien, ça ne change rien à ma vie sauf que le stérilet et la pilule contraceptive me sont interdites. Je dois toutefois me poser la question pour une nouvelle grossesse.... La grossesse n'est pas contre-indiquée mais dès que j'ai mon test de grossesse positif, je dois aller à l'hôpital pour une évaluation de mon cas. Je devrai probablement suivre un traitement à l'aspirine et par fragmin (injection quotidienne d'une forme préventive d'héparine) pour toute la durée de ma grossesse.

Selon mes premières lectures sur internet, cela expliquerait mes fausses-couches et possiblement ma difficulté à concevoir. Cela fait du bien de mettre un nom au problème même si ce n'est pas nécessairement la raison de toutes les fausses-couches que j'ai eu.

Voilà... je suis ambivalente. Selon ma doc, on ne se stresse pas pour ça et comme j'ai eu 2 grossesses sans problème, elle ne croit pas que la grossesse en soi soit un problème et comme on connaît mon problème de coagulation, j'aurai des médicaments préventifs et jusqu'à 6 semaines après l'accouchement en plus d'avoir un suivi serré donc peu de risque de problème. Selon elle, rien ne m'empêche d'en vouloir un 3e.

Alors je vais digérer le tout et en parler avec mon chum. Et je verrai par la suite.

Si quelqu'un a un témoignage concernant cette anomalie, je serais vraiment intéressée à le connaître.

Je n'ai aps de témoignage, je sais pas plus quoi te dire mais...au moins tu sais ou tu t'en va et ce qui devra être fait advenant une 3ième grossesse...en tant que tel, c'est asser rassurant

ouaip..mieux vaut savoir pour prévenir. Mais en le sachant, ne sommes-nous pas un peu fous d'en vouloir un autre ? hehe

Zooo a écrit:ouaip..mieux vaut savoir pour prévenir. Mais en le sachant, ne sommes-nous pas un peu fous d'en vouloir un autre ? hehe

bah je peux pas te dire...sauf que...tu connais mes complications pour mes grossesses pis...j'attends mon troisième malgré tout

hihihih oui mais le 3e n'est pas une grossesse planifiée.

Des fois dans la vie, avoir le choix est pire que de la laisser décider pour soi...

de un, ya rien qui t'empêche de faire la même chose, de deux, y'a un an, il était plus que désirer et planifier pour moi, c'est mon chum qui voulait pas suivre le planning

ahhhhhhhhhhhhhhhhh le coquin

Bon ben c'est confirmé. Té folle Ti-pooh.

hhihihihi

Zooo a écrit:ahhhhhhhhhhhhhhhhh le coquin

Bon ben c'est confirmé. Té folle Ti-pooh.

hhihihihi

fait longtemps que c'est confirmer ca

mais cette folie a toujours été pour de bonnes causes
Pis tu sais, si ca semble pas inquiéter ta doc outre mesure, mis a part un suivie plus près, ca va vraiment être dangereux pour toi de tomber enceinte ??

Bah.. ma doc en médecine interne est très très zen. Dans tout. Ce n'est pas elle qui s'inquiétait de mes convulsions. Elle s'est même posée la question si ce n'était pas de grands frissons.

Je l'avais trouvé bonne. Elle s'est posé la question parce qu'elle n'était pas sur place et a dit que des fois ça pouvait être confondant. Eh bien.... Je ne peux pas croire que les infirmières, anesthésistes et autres médecins se seraient autant déplacés pour un grand frisson hihihihi

Mais bon.. c'est plus de savoir que cette anomalie est associée à des cas de morts intra-utérines qui me fait réfléchir. Pour moi, je n'ai pas peur des conséquences physiques...c 'est plutôt le cas du bébé qui me porte à réfléchir..

Voici d'autres informations

Conséquences pratiques de la détection d’une thrombophilie biologique chez les sujets asymptomatiques:
Il n’y a pas de consensus sur les conséquences pratiques d’un tel diagnostic.
Le plus souvent, une telle situation se rencontre au cours d’une étude familiale, donc par définition dans un contexte d’antécédents familiaux de thrombose.
Dans ce contexte, la découverte d’une mutation hétérozygote de type facteur V Leiden ou G20210A rend souhaitables deux recommandations essentielles :

- 1) prescrire, dans toutes les circonstances qui entraînent un risque thrombotique veineux, un traitement par héparine (en principe de bas poids moléculaire) selon un protocole
de type “risque élevé”. Parmi ces circonstances, citons un acte chirurgical, une immobilisation plâtrée, ou une immobilisation pour quelque cause que ce soit. En cas de signe d’appel clinique, un bilan angiologique est nécessaire, de façon à apprécier l’utilité d’une contention
veineuse. Si les antécédents thrombotiques familiaux sont démontrés (ce qui, par définition, est souvent le cas chez les sujets explorés), il faut aussi recommander le port de bas de contention lors de voyages prolongés (avion long courrier, voiture, autocar), associé éventuellement, s’il existe plusieurs facteurs de risque, à une héparinothérapie pendant 24 à
48 heures.

L’attitude à adopter en cas de grossesse est à discuter au cas par cas. La parité, les acteurs de risque associés et les antécédents familiaux sont à prendre en compte. L’attitude peut varier de l’abstention simple associée aux recommandations hygiéno-diététiques habituelles, à l’héparinothérapie pendant la grossesse et/ou le postpartum, en passant par la prescription d’une contention veineuse. (source [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]


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ouin...je vois un peu ce qui te trotte en tête crois moi, fais deux fois que je vis la peur que mon bébé déc`de intra utérin...

j'peux malheureusement pas prendre de décision pour toi, mais la vie, est bien faite en criss Julie, j'en suis convaincu !!

hihihi j'en suis certaine

De toute façon, ce n'est pas tout de suite...pas avant 1 an donc j'ai le temps d'assimiler tout ça

Et les probabilités ne sont que des chiffres. Tout peut arriver avec une probabilité pourtant de moins de 0% donc je crois qu'on va probablement laisser la vie décider.. mais d'ici là..je profite de mon loup qui a eu 4 mois hier. :P

ma soeur est présentement enceinte (de 23-24 semaines) et elle est sous fragmin. Elle aussi a fait plusieurs fausse-couche et puis un accouchement prématurée à l'été 2008, c'est suite à cet événement que son gygy (une nouvelle puisqu'elle ne faisait pus trop confiance à l,autre) lui a fait passé une batterie de test et de prises de sang.

Mais depuis qu'elle est sous traitement ça va bien.

je sais qu'elle vient zieuté quelques fois sur le forum (c'est elle qui me l'a fait découvrir ) mais si jamais elle ne voit pas ton post je lui en glisserai un mot, elle pourra te partager son expérience!

mamanours: j'aimerais vraiment ça !!! Je parcours l'internet pour voir ce que les filles écrivent et c'est une grossesse à risque mais rien de bien problématique.

Mais j'aurais bien des questions pour une "vraie" femme enceinte qui vit ça !

Comme tu le dis, sa arrange pas tout mais sa répond à bien des questions. Es-ce qu'il pourrait y avoir des conséquance directe sur le futur bébé ou c'est la grossesse qui serait problématique ?

Zooo: Je sais que la maman de Laurence et Etienne a des injectiosn surant sa grosseur pour éclaircir son sang mais je en connais pas la raison exacte, je vais lui demander et si jamais son problème est similiare au tiens, vous vous piquerez un tite jasette lors d'une de tes visites ici.

bonjour zooo je suis la soeur de mamanour
comme elle t a dit je suis a 23 semaine de grossesse et je doit prendre du fragmin(heparine) en injection a tout les jours pour un probleme de trombophilie
je n'ai pas la meme anomalie que toi car moi j ai le facteur de leinden5 et un deficit en proteine c mais en gros c est le meme traitement car sa reste un probleme de coagulation.

Je sais que presentement c est surment tres dure pour toi a digerer j'ai eu moi meme de la misere car tout ce qu on lis sur internet nous fais plus peur que autre chose mais en realité on est tellement bien suivie de pres que les risques sont vraiment minime
En gros lors d une grossesse on vois le medecin des le debut pour commencer le fragmin le plus tot posible par la suite on rencontre le medecin en medecine interne 1 fois pas mois ainsi que notre medecin qui suis la grossesse et a partir de 24sem. on est suivie en clinique de grossesse a risque pour qu il puisse faire des echos de controle juste pour etre sur que petit bébé ce developpe tres bien a 36 sem. on doit changer le fragmin pour de l'heparine 2 fois par jour jusqu'a l accouchement.
Ensuite tout dependant de la personne il ce peut que apres l accouchement tu continue l'heparine pour quelque semaine par prevention.
J'espere avoir repondu a tes questions,si jamais tu as d autre question gene toi surtout pas ca va me faire plaisir de te reponde
Daisy