TDA/H : connaissez vous le traitement par omega3 ?

Bonsoir,

Je suis nouvelle sur ce forum, et je suis bien contente de trouver une rubrique réservé aux problèmes de TDA. Je connais mal le sujet, ici en France j'ai l'impression qu'on en parle moins que chez vous.

Ma fille à 6 ans et demi et va rentrer au CE1 en septembre. Nous venons de diagnostiquer son problème de TDA depuis peu.

Le parcours n'a pas été évident, d'abord il y a les intérrogations, les doutes, la culpabilité aussi, et l'ignorance de ce trouble. J'ai été plus sensiblisée car ma soeur a également un fils plus agé qui a ce problème. Mais malgré cela, je ne voulais pas y croire.

Et après avoir enfin trouvé le bon service et le bon professionnel, nous avons pu confirmer ce que l'on souspçonnait.

Malgré ses problème de concentration et parfois un peu aussi de comportement, Emma a fait une bonne année de CP, a vite appris à lire et à écrire. Bien qu'elle est encore un retard de langage, les médecins pensent que ça va rentrer dans l'ordre au fure et à mesure, surtout si elle continue à lire.

Là se sont les vacances, donc pour l'instant le traitement sous ritaline ne se pose pas, meme si dans le cadre privé ce n'est pas toujours facile, ça reste gérable, disons qu'on en prend l'habitude.

Donc, notre pedopsychiatre nous a parlé d'une étude qu'il menait pour véfifier les effets de l'OMEGA3 sur des enfants atteints de TDAH, cela se passe sur une période de 3 mois.

Après en avoir discuter avec mon mari, nous avons décidé de faire un essai, de toute façon se sont des produits naturels, ça ne peut pas faire de mal, et qui sait, cela peut etre bénéfique. Je vous avoue que si nous pouvions éviter les médicaments, je préférerais.

Je voulais donc savoir si vous aviez chez vous réalisé une étude à ce niveau.

Je vous remercie d'avoir pris le temps de me lire et vous remercie d'avance pour votre aide.

Bonne soirée.

moi je ne voulais rien savoir de donner de la médication à mon fils. J'ai tenté les oméga 3 durant presqu'un an, sans succes... je ne doute pas de son effet bon pour le cerveau, mais dans le cas de mon fils ca n'a pas aidé son tdah et je me suis résigné à finalement lui donner de la médication car son cas est assez lourd et je voulais le mieux pour lui, ce qui a été le cas avec la médication. le jour et la nuit!!!

L'omega est un très bon complément mais ne remplace pas du tout la médication.

Et ic on en parle aux neuro-psy, docteur etc. et sont tous unanimes, jamais ça fait la job à moins de manger une baleine pour souper à tout les soirs

bonjour,

Merci pour vos réponses. J'avoue que je suis un peu septique aussi mais sait on jamais, et puis on moins nous aurons essayé et je n'aurais pas de regret de l'avoir fait même si ça ne fonctionne pas.

Mais c'est vrai que cela n'aura pas de résultats aussi spectaculaire que la Ritaline,

De toute façon, je peux à tout moment interrompre ce traitement, et si le démarrage scolaire pose problème, je pense qu'il faudra en passer par la médication.

Pour que l'effet des omégas soit positif pour nos TDA/H, il aurait fallu que les parents, surtout la mère, en consomme durant la grossesse, pour que ça ait un effet bénéfique sur l'enfant.

Les omégas ont un effet bénéfique il est vrai, mais pas sur le TDA/H.

Ce genre de thérapies alternatives ne devraient être utlisées qu'en complément des thérapies médicamenteuses (si elles sont nécessaires) ou comportementales.

Et il faut faire attention à la mention "produits naturel"... Ce n'est pas parce qu'on prétend qu'un produit est "naturel" qu'il est bénéfique. Il y a tellement de charlatanisme dans ce domaine, ce n'est pas tout à fait contrôlé...

Si je peux me permettre un conseil, sans aucune prétention autre que d'être utile, Loulou, continue de venir chercher tes informations ici au Québec. Je dis ça, parce qu'en France, les TDA/H et les TSA (Troubles du spectre autistique) sont pris en charge encore d'une manière très archaique. Qu'on pense à la soeur de l'actrice Sandrine Bonnaire, une autiste tout à fait fonctionnelle qui a été placée en institut psychiatrique et qui en est sortie complètement démolie. Ou je pense aussi à cette mère dont j'ai lu le livre dernièrement, qui en est venue à tuer sa propre fille autiste...

Mon fils a 12 ans. Il est diagnostiqué TDA/H depuis l'âge de 7 ans. Et depuis l'âge de 9 ans, il est aussi diagnostiqué autiste (Syndrome d'Asperger). Il est sous médication depuis son diagnostic de TDA/H: il a été longtemps sous Concerta - un dérivé longue durée du Ritalin, et il est maintenant sous Stratterra depuis 1 an. Je lui donne aussi depuis ce temps des omégas en capsule, mais plus en supplément alimentaire qu'en traitement de son TDA/H, vu sa rigidité alimentaire (une manifestation de son autisme).

Bref, il faut rester constamment à l'affût, sur nos gardes, car la situation de nos enfants nous rends comme parents très vulnérables (on culpabilise, etc...), et ça ouvre tout grand la porte à une certaine exploitation et à des jugements...

Bon courage!

Merci Mom de Dom pour ton témoignage.

Je vais continuer à m'informer au mieux, en espérant trouver des personnes compétentes en la matière.

J'espère que le nouvel enseignant de ma fille n'aura pas les mêmes idées arrêtées que la maitresse du CP. C'était une maitresse très gentille, attentive et à l'écoute, mais qui est contre la médication, d'après elle c'est pour soulager les parents qui ont perdu leur autorité. Et que cela rend les enfants amorphe.
Enfin ce n'est pas aux enseignants de juger si oui ou non leurs élèves ont besoin d'un traitement.

Nous allons profiter au mieux de nos vacances, je sais que ça ne doit pas être évident pour ma fille, je ne suis pas sure qu'elle comprenne bien notre démarche, je voudrais que tous ces tests et bilan se terminent et qu'on puisse trouver enfin un équilibre.

C'est vraiment drôle, si tu me permets l'expression... chez vous, ce sont les enseignants qui considèrent la médication comme un outil de parent paresseux, et ici au Québec, ce sont les parents qui considèrent la médication comme un outil pour profs paresseux... on en sort pas finalement!!!

Mom de Dom a écrit:C'est vraiment drôle, si tu me permets l'expression... chez vous, ce sont les enseignants qui considèrent la médication comme un outil de parent paresseux, et ici au Québec, ce sont les parents qui considèrent la médication comme un outil pour profs paresseux... on en sort pas finalement!!!

Ta remarque est tellement vrai mom de dom, ca m'a fait rire :

Mom de Dom, c'est en effet étonnant que tu dises cela. Chez vous se sont les enseignants qui poussent les parents à en passer par la ritaline ou autre ?
Chez nous, c'est assez tabou, les enseignants sont vite dépassés, et quand un enfant ne rentre pas dans le moule, il se décharge un peu sur les parents, et psychologues. D'ailleurs le psychologue de l'école était vraiment nul, il a vu notre fille 3 fois à la demande de l'enseignant, et à chaque fois la réponse était que notre fille allait bien, aucun problème pfffff.

Non Loulou, ce ne sont pas les enseignants qui poussent les parents à la médication pour leurs enfants. Mais comme les manifestations du TDA/H sont plus évidentes en milieu scolaire, la plupart du temps, c'est les enseignants qui pressent le bouton d'alarme en premier...

Loulou34, mon fils a été diagnostiqué TDA/H léger, on ne parle pas encore de médication dans son cas puisque c'est un premier de classe et il a une bonne estime de lui. Alors j'ai essayé avec les Oméga3. Je ne sais pas si ça la un lien mais chez nous, je vois une diférence au niveau de la concentration. La rentrée scolaire arrive bientôt, j'ai bien hâte de voir comment la 4e année va se passer. C'est pas facile d'écoouter les autres, tous le monde me dit de ne pas embarquer la dedans (médication), à suivre...

Mais toi loulou, Tu perds rien d'essayer.

Oui coccinelle, c'est ce que je me dis. Ton fils est en 4ème année ? ça correspond à quoi ? il a quel age ? J'espère que les Oméga3 suffiront, mais il n'y a pas de raison si ton fils est déja très bon en classe.

Pour ma fille, le CE1 va etre une autre étape, le programme scolaire est beaucoup difficile que le CP c'est certain.

Pour ce qui est de l'expérience, elle se terminera vers fin septembre, d'ici là nous seront peut etre obligés d'en passer par la ritaline si c'est nécessaire.

Ce qui est compliqué c'est que l'expérience se divisent en deux groupes, un groupe d'enfants prennent de l'omega3 et un autre groupe du placébo. Ni les parents ni les médecins ne savent à l'avance ce qui a été donné à l'enfant. Ce qui veut dire qu'il est possible que ma fille prenne du placébo. Mais cela nous le saurons vraiment qu'à la fin de l'étude c'est à dire en Janvier.

J'ai hésité avant de le faire,mais je me dis que peut etre cela peut fonctionner.

loulou34 a écrit: J'espère que les Oméga3 suffiront, mais il n'y a pas de raison si ton fils est déja très bon en classe.

Ça va dépendre du professeur qu'il aura. L'an passé fut la pire année pour lui, son professeur était toujours sur son dos. C'est vrai qu'il parle beaucoup et qu'il a la bougeotte mais c'est le 1er prof qu'il a sur son dos, les autres trouvaient des choses pour le tenir occupé.

Mon fils a 9 ans. Et la 4e année correspond à ceux qui auront 10 ans du 1er octobre 2010 jusqu'au 30 septembre 2011.

Bonjour,

Ca faisait un moment que je n'étais pas venue. Je voulais juste vous dire en ce qui concerne le protocole OMEGA, c'est compromis car nous avons décidé de mettre notre fille sous ritaline début octobre. Elle avait toujours les memes problèmes en classe, jusqu'à présent nous voulions repousser les limites toujours plus loin mais là il fallait réagir.

Cela ne nous fait tout drole, quel changement ! et il se trouve que le moment ou elle a commencé son traitement se déroulait la période des controles. Son maitre a été impressionné par son travail, 18/20 de moyenne générale. D'énormes progrès, que se soit sur la concentration, la réalisation des taches, mais aussi sur le comportement.

Nous lui avons donné au tout début un week end pour voir les effets, quel calme !! mais parfois on la trouvait trop calme, ça fait tout drole. Elle prend la dose minimale par rapport à son poids. De toute façon elle ne le prend que les jours d'école, en espérant que cela continue ainsi.

Encore pour vos réponses.

Bonne journée.

Mon fils aussi à commencé le ritalin. Et quel changement tu dis? Même mon fils m'a dit, avoir su j'en aurait pris avant. Et comme toi, il prends la dose minimal pour son poids.

Mais son prof avait l'air de me dire que oui ça va mieux mais pas aussi prononcé que prévu. Je sais pas ce qu'il veut dire par là.

Si ça fonctionnait pleinement, on serait une belle gang de génies ici tellement on en prend !
Sérieusement, `je suis convaincue que c'est très bon pour le cerveau, mais pour un trouble comme le tdah, pas sûre.

cocciennell15 : l'enseignent de ton fils devrait détailler un peu plus, pour mieux comprendre les améliorations qu'il a pu constater et là où ça pose encore problème.

isabeille ! je suppose que tu n'as pas d'enfant tdah ? je ne pourrais pas répondre à tes affirmations je ne suis pas médecin !
Je n'ai jamais dit que la ritaline rendait les enfants plus intelligents, cela leur permet de mieux exploiter le potentiel qu'ils avaient déja. Ma fille n'est qu'en CE1, de là à dire que c'est un génie ça serait un peu trop prétentieux.
Et en ce qui concerne les effets sur le cerveau, le tdah est tout de meme la conséquence d'un dysfonctionnement neurologique.

Loulou, je peux me tromper, mais j'ai l'impression qu'Isabeille parlait de l'oméga 3 en disant que si ça marchait on serait tous une belle gang de génie !

oups cris tu as peut etre raison.

pardon si c'est le cas, comme j'ai cru comprendre qu'on donnait beaucoup plus facilement la ritaline chez vous qu'en France, j'ai compris cela.

loulou34 a écrit:
isabeille ! je suppose que tu n'as pas d'enfant tdah ? je ne pourrais pas répondre à tes affirmations je ne suis pas médecin !

Au contraire, la moitié de la maison est sous médication, moi compris.

Pour l'oméga 3 je disais seulement que si c'était siii efficace que ça sur le cerveau, on en mange tellement ici qu'on serait super intelligents... Je ne lance aucune affirmation scientifique là hein c'était pour rire

C'est bien ça que j'avais compris !

désolée isabeille, j'ai tellement lu de messages de parents qui parlent beaucoup sans connaitre, enfin en France car chez nous c'est encore très mal connu, et aussi tabou.

je sais que vous êtes bien avance sur nous, et que la ritaline a démontré ses effets bénéfiques depuis longtemps.

par contre pour l'omega3, si je comprends bien chez vous c'est déja un traitement disponible sur le marché ? donc qui a été testé et approuvé ?

d'après ce que j'ai pu trouvé comme information, en effet il semblerait que cela ne soit pas très efficace.

En ce qui nous concerne nous avons décidé avec la pédopsychiatre de poursuivre toute de meme les omega3, car la seule chose que j'ai remarqué chez ma fille est qu'elle avait beaucoup plus de mémoire, mais est ce bien lié ? dans le doute nous continuons donc le traitement, et en janvier nous saurons si c'est bien de l'omega3 ou du placebo.