Le coeur en miettes..

Les filles qui ont des enfants "différents", vous faites quoi pour protéger vos enfants de ce monde cruel?

Vous faites quoi pour faire comprendre aux gens autour que c'est pas de leur faute à votre enfant si il a un trouble quelconque?

Vous faites quoi pour expliquer aux jeunes de ne pas écoeurer votre enfant?

Vous faites quoi pour protéger vos enfants de toutes les bassesses qui se font et se disent entres enfants dites moi? Et même venant de la part des adultes?

Vous faites quoi pour sensibiliser vos propres enfants à la problématique? Vous faites quoi pour que vos autres enfants apprennent à soutenir leur frère ou soeur plutôt que de se laisser influencer par leurs amis et devenir eux aussi de mauvais goût vis à vis leur frère ou soeur différent en compagnie d'autres enfants?

On fait quoi dites moi pour protéger nos enfants et nous même du monde cruel dans lequel on est?

J'ai peur pour l'avenir, mon coeur saigne de voir ma petite puce rejetée bien malgré elle...

Oh non.....j'ai les larmes aux yeux. Que s'est-il passé pour ma Camille? Tu peux venir me parler sur msn..mais je veux savoir sister.

Je comprends tellement tout tes questionnements, mais je n'ai malheureusement pas de réponse, mais j'aimerais dont pouvoir te fournir une réponse.

J'ai mal pour ma filleule, pour ma soeur, mal pour l'avenir à cause de des gens méchants, malsains, ignorants ou autre...

Je sais pas sister, je sais pas du tout, mais je peux ressentir ta peine et ta détresse légitime...

je te réécris demain...

Après t'avoir jasé par téléphone, je te réécris juste pour te dire encore que je suis là pour toi en cas de besoin.

Je t'embrasse et embrasse Camille pour moi.

xxx

Bianca

Je ne connais pas l'histoire de ta fille, mais je vie un peu se problème en ayant un handicap visuel qui attire énormément les regards et les commentaires. C'est vrai que ce n'est pas toujours drôle sentir des regards qui nous jugent...des petites voix qui chuchotes sur notre compte, mais malheureusement le monde est ainsi fait et le savoir vivre n'est pas donnée à tout le monde.

Lorsque j,étais petite ma mère me rappelait que j'étais différente et qu'il fallait que je fonce pour ne pas rester en arrière des autres même si cela n'étais pas tjrs évident pour moi. Dans ma petite tête de petite fille, je me demandais tout le temps pourquoi s'est arrivé à moi ? Pourquoi pas les autres ? Ma mère m'aidait du mieux qu'elle pouvait et m'écoutait lorsque j'avais de la peine.

Ajd, encore je subis les regards...je suis enseignante et les jeunes enfants sont tellement observateurs qu'ils me dévisagent au premier regard...alors au début de l'année je dois répéter ma petite histoire et les enfants comprennent que je suis différente et qu'on doit passer à autre chose. Aux yeux de mes élèves je suis Marie aux yeux d'huski

on explique...doucement avec des mots simples remplis d'amour...pour les autres aussi!
On trouve 100 milles facons de nommer toutes les choses qu'elle fait bien et toute les qualités qu'elle a.
Quiite a en insulter certains(je parle des parents...)...prends le temps de bien expliquer aux autres enfants la différence ou particularité de ta Camille

...on gagne à cotoyer quelqu'un qui doit travailler fort pour arriver à ses buts...si c'est vrai pour les adultes ça peut juste être vrai pour les enfants!

Ne lâche pas...montre lui à se battre !

on fais comme avec ceux qui n'ont pas de problematiques visibles, qui sont dis normaux..on leur donne confiance en leur capacités, on leur donne des outils pour se defendre dans la vie . On valorise leur bons cotés et on renforci leur capacité a surmonter les evenements .. Puis pour les freres et soeurs on leur montre l'importance de se soutenir entre nous et parfois on a besoin de l'aide extérieur pour y parvenir.. meme chose pour sensibiliser les gens de la famille et pourquoi pas les amis de la famile et le voisinage..
J'ai eu un prof a l'université( une psychologue ) qui travaillait comme ca dans des rencontres de familles pour sensibiliser , informer ceux qui ne comprenanient pas que l' enfant TED de la famille ne faisait pas expres d'etre comme il était...

vérolu a écrit:on explique...doucement avec des mots simples remplis d'amour...pour les autres aussi!
On trouve 100 milles facons de nommer toutes les choses qu'elle fait bien et toute les qualités qu'elle a.
Quiite a en insulter certains(je parle des parents...)...prends le temps de bien expliquer aux autres enfants la différence ou particularité de ta Camille

...on gagne à cotoyer quelqu'un qui doit travailler fort pour arriver à ses buts...si c'est vrai pour les adultes ça peut juste être vrai pour les enfants!

Ne lâche pas...montre lui à se battre !

c'est tellement vrai !! explique lui a ta puce, que les autres on tellement à gagner de la connaitre, qu'elle est une personne exceptionnelle malgré ses différence....

avec l'amour que tu lui donnes sans conditions, tu lui montres déjà a garder la tête haute...continu de l'épauler et pour es enfants qui son pas ''gentils'' avec elle, y'a surement moyen de leur expliquer...c'Est brillant un enfant, suffit de leur ouvrir les yeux sur le fait que la différence fait parti de la vie de tous les jours...mais que c'est bien quand même....c'est souvent a cause d'adulte que les enfants sont moins tolérants face aux différences ( pas toujours la, mais souvent ) y'on appris ca quelques part hein...

bonne chances a ta belle puce...et bon courage a toi xxx

Merci pour vos messages..

Mon fils, a un trouble autistique (Syndrome d'Asperger) et qui est aussi TDA/H. À l'âge de 6 ans, il se faisait expulser de l'autobus scolaire, de ses classes, c'était toujours la avec ses collègues de classe, il donnait des coups, faisait des colères explosives, lançait des objets, mordait, se sauvait dans les corridors de l'école, se faisait écoeurer par les autres, se faisait suspendre de l'école, du service de garde... Quand j'essayais de lui faire comprendre que son cerveau était le chef, il me répondait en pleurant: je sais maman, je veux très fort que mon cerveau soit le chef, mais mon coeur est trop méchant.

Maintenant, il a 12 ans. La semaine passée, il a appris de la part de son accompagnatrice au camp d'été qu'elle attend un petit bébé. Elle doit aller renconter son médecin. En partant, Dom lui dit "Bonne chance pour ta visite chez ton doc. J'espère que tu vas avoir un beau petit bébé. J'espère que tu vas avoir la chance d'avoir un bébé autiste. Vive les Asperger et les hyperactifs"...

On part d'un enfant de 6 ans convaincu que son coeur est méchant, et on arrive à un garçon de 12 ans qui vit bien avec ce qu'il est. Entre l'âge de 6 ans et l'âge de 12 ans, qu'est-ce qui s'est passé? Un travail parfois colossal pour lui redonner confiance en lui. Pour lui montrer qu'il peut être fier de ce qu'il est. Support, aide, acceptation, accompagnement.

Ne surtout pas surprotéger, et ça, c'est la partie la plus difficile pour des parents. À partir où j'ai compris que je n'aidais pas mon fils en le couvant, il a commencé à évoluer. Tu sais, on ne peut pas leur éviter toutes les frustrations, tous les problèmes, toutes les bassesses, tout le rejet. C'est impossible ça. Les entourer de papier-bulle, c'est les empêcher de vivre LEUR vie. Oui, ça fait mal dans nos coeurs de parents. Ça déchire de les voir se débattre, de les voir tristes, malheureux. Mais quand on en arrive à être capables de les supporter, de les aider à passer au travers, c'est un bonheur pur et simple de les voir vivre des victoires.

pour toi et pour ta fille.

mais ques ce quelle a au juste ta puce? Si c'est pas trop indiscret... Tes enfants son manifique et on RIEN de différent des autres...

Dit lui que les enfants dise des choses méchante par foix parce qu'elle son jalouse, dit lui que vous laimer comme sa..

C'est vraiment dur quand tu connais pas le probleme

Je ne sais pas comment on fait.. honnêtement.....

on leur donne tout notre amour, notre patience, notre compréhension.. on booste au maximum leur estime d'eux-mêmes... parce que quelqu'un, forcément, viendra tenter de détruire ça..

c,est bon pour tous les enfants.. mais encore plus pour nos "différents"....

Pour Mélina, ses troubles ont vite été NOMMÉS dans la maison. Aucun "na-na-na-na-na" (tu sais, l'air narguant baveux) n'est toléré chez moi. Aucune comparaison méchante de "moi, je suis capable et pas toi" n'est toléré.
Même Raphaël a appris à apprécier les efforts de sa soeur. Il vient à toutes les thérapies, il voit les efforts qu'elle fait depuis 2 ans. Il sait que lui réussirait facilement, mais la plupart du temps, il ne lui dit pas.

On met des mots sur la tristesse que ça engendre. On le dit, à Mélina, que c'est vrai que ce n'est pas juste qu'elle, elle trouve ça difficile.
On souligne +++ chaque petite victoire.

Elle a dû en entendre des méchancetés. Elle a dû être rejetée souvent. Pas une seule fois elle n'a eu d'invitations de fête ou de jeux chez une amie. Pas une personne n'a accepté l'invitation pour sa fête.

JE lui fournis des amis, des enfants qui sont gentils avec elle. Les enfants de mes amis. Mes amis qui sont au courant et nous respectent là-dedans et qui font l'éducation de leurs enfants en ce sens.

Je ne crois pas que Mélina se soit réellement fait d'amis, pendant sa maternelle. Le prof doit y voir beaucoup, éviter le rejet et les méchancetés.

Je passe mon temps à renoter les forces de Mélina. Pour qu'un jour, elle s'en serve. Pour qu'un jour, elle sache que même si elle est choisie la dernière dans les équipes en éducation physique, elle est bonne dans autre chose.
Je lui raconte que moi aussi, je trouvais telle ou telle chose difficile.

Mais.. honnêtement.. je ne sais pas..
J'ai souvent le coeur déchiré pour elle. À la dernière fête d'amie, elle s'est retrouvée à jouer toute seule dehors à pousser une poussette vide. Je suis allée la voir, lui demander ce qui s'était passé, elle m'a dit que les grandes ne voulaient plus jouer avec elle et qu'elles lui avaient dit "tu comprends jamais rien". Puis, elle m'a souri.
J'avais les yeux pleins d'eau, le coeur brisé. Et elle souriait en promenant sa poussette. C'était la première fois que je la voyais zen face à tout ça. Je me suis dit que quelque part, mes efforts commencent à porter fruit?

J'aurais envie de la garder toujours avec moi. Jusqu'à ce qu'elle soit assez grande, mature et confiante pour juste "envoyer promener" tous ceux qui la jugent!
C'est difficile, apprendre à se féliciter soi-même.
Je suis convaincue que ce sera un de nos plus gros défis avec elle, outre les difficultés plus concrètes. S'assurer qu'elle regarde toujours devant et que personne ne l'arrête.

Je vous fais un câlin à toi et à Camille.Qui, si on était plus proches, aurait certainement un doux et serein moment à jouer avec mes enfants.

Pour l'instant, Raphaël est d'un soutien exemplaire. Je tâcherai de garder cette qualité chez lui. Je lui rappelle souvent que si lui était mis de côté à cause de ses allergies, il trouverait ça moche. Qu'il n'a pas choisi d'être allergique, au même titre que sa soeur. Des fois, ça aide d'utiliser une difficulté que l'autre enfant a. Ou une facilité dans quelque chose qu'il pourrait utiliser pour aider Camille plutôt que la diminuer.

pour toi, pour ta fille.

Je trouve le texte de tigrou très beau et très realiste. Je reconnais ma mère dans ses mots. Mon frère est handicapé. Il a la paralysie cerebrale. et il a en plus une déficience intellectuelle légère. Je trouve que Tigrou a trouver les bons mots pour exprimer ce que j'aurai essayer de dire.

wow Tigrou ce que tu as écrit, c'est vraiment beau et comme dit anna, très réaliste.

J'ai rien de ben intelligent a te dire... sauf que je te comprends... même si je ne connait pas la différence de ta fille

mon fils est dysphasique sévère mixte et TDA/H... et on rencontre sensiblement les mêmes problèmes que vous...

Je compatis et vous souhaites a toi, ta fille et ta famille de trouver la sérénité...même si parfois c'est pas façile a trouver...d'ailleurs nous cherchons toujours ...



Tigrou...ton message m'a touché ... MERCI !

Merci les filles...

Merci particulier à Tigrou qui trouve tjrs les mots, qui sait ce par quoi je peux passer... Bien que chez moi ça se passe sensiblement pareil à ce que tu appliques chez toi vis à vis tes enfants, je prends en note quelques façons de faire... À la maison Jérémy appuie bcp sa soeur, joue bcp avec elle. Bon il lui arrive de se fâcher car Camille parle toujours très fort et que parfois il la comprend pas et elle se fâche, mais en temps normal il est plutôt aidant pour elle. C'est même lui parfois qui nous fait les traductions. C'est lorsqu'il est entouré d'amis qui rabaissent sa soeur que là il perd ses bonnes manières et devient parfois lui aussi méchant... je dois trouver une manière de le sensibiliser encore plus.

Princesse, ma fille n'a rien quand on la regarde comme ça, tu as bien raison. C'est ça souffrir d'un mal invisible. Ma fille a un trouble de langage, elle souffre de dyspraxie verbale... je pense aussi qu'elle souffre d'une forme de dysphasie (phonologico-syntaxique), mais bon, ça il est encore trop tôt pour le confirmer, on verra avec la suite, mais mon intuition me ment rarement. Tu vois, elle va avoir 4ans dans 1mois et demi, et je dirais que son lanage doit se situer environ à un enfant de 2ans-2ans et demi. C'est dur de donner un âge car sur certaines acquisitions elle est dans les normes (exemple pour le vocabulaire, elle a bcp de vocabulaire), et sur d'autres elle est vraiment sous la norme (exemple pour la prononciation, elle est très déficiente à ce niveau là). Tu vois, des mots de 3 sylabes c'est encore une chose qui n'est pas acquis pour elle, les mots se déforment, ou la fin du mot est absente... Son problème à communiquer fait en sorte qu'elle n'ose pas trop parler avec les gens autre que les gens qui la fréquente régulièrement, qu'elle se fâche rapidement et est colérique, qu'elle crie bcp, qu'elle se renferme, bref, plein de petites choses ici et là qui font que ma fille ne se fait pas comprendre et qui fini par faire en sorte qu'elle se fait rejeter.

melij a écrit:C'est lorsqu'il est entouré d'amis qui rabaissent sa soeur que là il perd ses bonnes manières et devient parfois lui aussi méchant... je dois trouver une manière de le sensibiliser encore plus.

Selon moi ton ptit gars est déja sensibilisé a la cause étant donné tout le travail que tu fais deja mais c'est surment un manque de confiance en lui qui le fait agir de la sort, ce qui est tres normal aussi a son age. Surment qu'il a peur d'etre rejeté comme sa soeur s'il s'associe a elle.Peut-etre que je me trompe... moi je travaillerais sur le fait de choisir de bons amis qui sont capable de respecter les gens qu'il aime, comme ca soeur. Le questionner sur la signification d'un vrai ami...

tigrou a écrit:Je ne sais pas comment on fait.. honnêtement.....

on leur donne tout notre amour, notre patience, notre compréhension.. on booste au maximum leur estime d'eux-mêmes... parce que quelqu'un, forcément, viendra tenter de détruire ça..

c,est bon pour tous les enfants.. mais encore plus pour nos "différents"....

Pour Mélina, ses troubles ont vite été NOMMÉS dans la maison. Aucun "na-na-na-na-na" (tu sais, l'air narguant baveux) n'est toléré chez moi. Aucune comparaison méchante de "moi, je suis capable et pas toi" n'est toléré.
Même Raphaël a appris à apprécier les efforts de sa soeur. Il vient à toutes les thérapies, il voit les efforts qu'elle fait depuis 2 ans. Il sait que lui réussirait facilement, mais la plupart du temps, il ne lui dit pas.

On met des mots sur la tristesse que ça engendre. On le dit, à Mélina, que c'est vrai que ce n'est pas juste qu'elle, elle trouve ça difficile.
On souligne +++ chaque petite victoire.

Elle a dû en entendre des méchancetés. Elle a dû être rejetée souvent. Pas une seule fois elle n'a eu d'invitations de fête ou de jeux chez une amie. Pas une personne n'a accepté l'invitation pour sa fête.

JE lui fournis des amis, des enfants qui sont gentils avec elle. Les enfants de mes amis. Mes amis qui sont au courant et nous respectent là-dedans et qui font l'éducation de leurs enfants en ce sens.

Je ne crois pas que Mélina se soit réellement fait d'amis, pendant sa maternelle. Le prof doit y voir beaucoup, éviter le rejet et les méchancetés.

Je passe mon temps à renoter les forces de Mélina. Pour qu'un jour, elle s'en serve. Pour qu'un jour, elle sache que même si elle est choisie la dernière dans les équipes en éducation physique, elle est bonne dans autre chose.
Je lui raconte que moi aussi, je trouvais telle ou telle chose difficile.

Mais.. honnêtement.. je ne sais pas..
J'ai souvent le coeur déchiré pour elle. À la dernière fête d'amie, elle s'est retrouvée à jouer toute seule dehors à pousser une poussette vide. Je suis allée la voir, lui demander ce qui s'était passé, elle m'a dit que les grandes ne voulaient plus jouer avec elle et qu'elles lui avaient dit "tu comprends jamais rien". Puis, elle m'a souri.
J'avais les yeux pleins d'eau, le coeur brisé. Et elle souriait en promenant sa poussette. C'était la première fois que je la voyais zen face à tout ça. Je me suis dit que quelque part, mes efforts commencent à porter fruit?

J'aurais envie de la garder toujours avec moi. Jusqu'à ce qu'elle soit assez grande, mature et confiante pour juste "envoyer promener" tous ceux qui la jugent!
C'est difficile, apprendre à se féliciter soi-même.
Je suis convaincue que ce sera un de nos plus gros défis avec elle, outre les difficultés plus concrètes. S'assurer qu'elle regarde toujours devant et que personne ne l'arrête.

Je vous fais un câlin à toi et à Camille.Qui, si on était plus proches, aurait certainement un doux et serein moment à jouer avec mes enfants.

Pour l'instant, Raphaël est d'un soutien exemplaire. Je tâcherai de garder cette qualité chez lui. Je lui rappelle souvent que si lui était mis de côté à cause de ses allergies, il trouverait ça moche. Qu'il n'a pas choisi d'être allergique, au même titre que sa soeur. Des fois, ça aide d'utiliser une difficulté que l'autre enfant a. Ou une facilité dans quelque chose qu'il pourrait utiliser pour aider Camille plutôt que la diminuer.

Ahh Tigrou ...le coeur me serre à te lire ....c'est comme si tu étais dans ma tête !! Je revois Jade lorsqu'elle était plus jeune ...à 14 ans maintenant ...elle se défends toute seule mais quand même ...je suis jamais loin derrière elle ....*soupir* .......j'me sens moins seule tout d'un coup ....

Je pense que de dire les vrais choses, nommé les vrais mots et d'Expliquer au gens au lieu de te sauver est la solution.

Mon fils de 3 ans....a regarder une madame en chaise roulante sortir de la toilette. Je l'ai laissé faire, je lui ai expliquer que la madame avait mal aux jambes et qu'elle avait besoin de sa chaise pour se promener.

La dame m'a fusillé du regard....Moi je pensais seulement bien faire. Éduquer mon fils, le sensibilisé et montrer de l'empathie. Ca été mal percu. Nous aussi, on a de la misère a gerer parce que ce n'est pas toujours de la méchanceté, mais les personnes différentes se sentent jugées et attaquées....donc ils percoivent mal ce qu'on veut faire.

LA communication est la solution selon moi.

je peux te dire que je te comprend... moi j'en viens parfois à dire aux jeunes que justin a certaines différences qui font qu'il agit comme ca, et leur demande si ils comprennent, et les invite à être compréhensifs parce que eux n'ont pas cette différence. à date ca marche pas pire, mais ce n'est pas arrivé souvent. c'est sa prof de lannée qui vient de terminé qui m'a donné cette idée (pas directement mais dans sa facon de faire).

c'est tellement pas facile... je tenvoie des calins virtuels, meme si ce n'est que ca... xx