Ou je peux appeller ??

j'veux faire une plainte contre le service de génétique au CHUL, y'on fait des test sur Maxym sans mon autorisation, y'en ont continuer alors que j'avais dit que je voulais que tout sois cesser pis la, j'me fais tanner par le généticien qui veut que j'aille avec Maxym au CHUL pour ds prises de sang car y'aurait d'autre test a voir.....

y comprennent pas qu'on veut pas pis je commence a les trouver plate pas a peu près...mais j'ai aucune idée d'ou faire la plainte...

Salut Ti-Pooh,

il devrait y avoir un commissaire aux plaintes pour l'hôpital. Appelle au numéro général du CHUL et demande le commissaire aux plaintes

Valsoleil a écrit:Salut Ti-Pooh,

il devrait y avoir un commissaire aux plaintes pour l'hôpital. Appelle au numéro général du CHUL et demande le commissaire aux plaintes

Et si je fais une plainte avec ce commissaire, y'a vraiment un suivie ou bin donc ca passe dans l'vide étant donné qu'ils se connaissent tous la dedans ?? Parce que j'la trouve vraiment pas drôle...spas un rat de laboratoire que j'ai mis au monde quand même ....

Le Collège des médecins peut-être ?Je suis p-e dans le champs par contre,mais je lance ça comme ça!

Valsoleil a écrit:Salut Ti-Pooh,

il devrait y avoir un commissaire aux plaintes pour l'hôpital. Appelle au numéro général du CHUL et demande le commissaire aux plaintes

Je dirais ça aussi et directement au chef de département de la génétique.

il y a un suivi pour les plaintes au commissaire. Des recommendations doivent être faites ensuite. Mon chéri est chef d'un déaprtement de cardio et quand y'a plainte il se fait appeler et il doit faire un suivi...

ayoye sa pas de sens...


pssss...c'est qui le généticien ?! Jekas, Maranda ? Ou la femme ?

Maranda sti!!!

en ouaisss... nous cest jekas qui nous lavais pas pentoute pendant ma grossesse..

J'ai eu Geikas durant la grossesse, pis y'a été d'accord avec notre choix de le garder et de voir, de un, s'il allait naître vivant, de deux, s'il serait ou non paralyser. On (en fait je) lui avait fait comprendre que pour nous, y'étais hors de question de prendre une décision car nous croyions très fort qu'un bébé qui n'est pas du pour vivre ne vie pas...il a respecter notre choix et nous a jamais achaler pour d'autre test...Maranda lui...le **iss de un, y'é JAMAIS venu me voir pour me demander la permission de faire des test et/ou expliquer en quoi ces test consistaient pis en plus y'a l'culot d'me dire que j'dois foutre pas mal de mon bébé pour pas vouloir savoir ce qui aurait pu causé ces malformation, à savoir si y'a pas une maladie génétique rare derrière tout ca...eille quand bien même y'en aurait une, ca change rien au fait qu'il est comme il est, ca ce soigne pas pis y'a rien a faire sauf que d'avoir la tête dans l'cul par un diagnostique qu'on peut pas changer pis encore moins y faire de quoi!!!