J'ai la frousse

J'y connais rien! J'ai peur! J'veux pas qu'on me dise la vérité. On me dis qu'elle en ai probablement atteinte.Que c'est génétique,que ça me fera une raison de plus de détester son père.Que si le diagnostique est positif,elle devra prendre des foutus pillules.Qu'elle devra être suivi par des psy et des spécialistes en la matière.Pourtant,tout semblait bien aller depuis qu'elle a commencé l'école.Cette année,tout est sortie!
On m'a dis que ma fille aurait probablement un TDA sans hyperactivité. On m'a fait faire le test Conner.On attends .... on attends un r-v avec le pédiatre , un r-v avec le psyco-éducateur...on attends les résultats... et on attends.

xxx boubou effrayée xxx

Ce n'est probablement pas la meilleure attitude a adopter pour aider ta fille !!

Premièrement le TDA ce n'est pas une maladie mortelle !!!
et oui, la plupart du temps c'est héréditaire ... hair son père encore plus !!! et si elle a son nez, ses yeux, tu fais quoi ??!!

Le mieux dans tout ça est DE SAVOIR afin de donner les outils nécessaires à ta fille, pas de nier ou de ne pas savoir ...

et puis les tites pilulles si c'est nécessaire ? si ça lui rend la vie à l'école plus belle ! pourquoi pas

si c'était le diabète tu te poserais la question au sujet de l'insuline ?

et puis tu es chanceuse d'avoir des spécialiste qui vous aide, souvent il faut aller au privé ($)

C'est drôle moi j'ai tout fait pour savoir .. je suis allé au privé pour aller plus vite .... quand j'ai su ça nous a tous tellement soulagé .. on a relevé nos manches ... on travaille en équipe ..
à travers les démarches mon mari (le père des enfants) a réalisé qu'il est lui aussi TDA .. il s'en est voulu d'avoir donné ce gène aux enfants .. ouain! pis après moi je leur ai donné celui des migraines...
mais ils ont aussi mes yeux .. les cheveux de leur père ...
quand ont choisit d'avoir des enfants avec quelqu'un ... on saute à pieds joints dans l'inconnue .. parfois c'est beau, parfois c'est laid ... faut assumer ses choix et

bonne chance dans vos démarches

je bis m&m

Moi aussi je bis M&M..

Pis oui t'es chanceuse de pouvoir avoir tous ses services aussi vite. Moi ca fait 2ans que j'attends pour faire faire certains tests pour mon fils qui lui est TDA\H car il pourrait avoir autre chose en dessous de tout ca en plus de son TDA\H.

Malheureusement j'ai pas les sous pour le privé, vraiment pas, parceque ca serait là ou je me dirigerais.

M&M résume bien ma pensée!
Bonne chance pour la suite!

pareil aussi !! MOn fils a problement quelques trouble.. ca me fera pas hair mon beau pere et le pere de mon fils pcq cet maladie est hériditaire et génétique..

Mot pour mot d'accord avec M&M!!

prends le temps de digérer la nouvelle, ma chère...
c'est un processus...

la génétique joue là-dedans.. oui, peut-être..
le mélange des gènes des deux parents, la génération d'Avant, celle d'Après.. qui sait....

prends ça comme un cheminement différent.. ne cherche pas le coupable..
prends le temps d'avaler TA pilule, et ensuite, tu sauras cheminer pour aider ta fille là-dedans déjà, sans hyperactivité, tu es un peu gagnante. essaie d'y voir le positif, tu pourras aider ta fille!!! avec ou sans pilule.

De savoir nous donne un coup de masse au début, mais après, ça donne des ailes. Parce qu'après, on sait où on s'en va

Tigrou et sa puce à diagnostic aussi.

Je suis dans le processus en ce moment, tu vois ça fait plus d,un an que nous attendions. Je me suis tannée de voir ma fille avoir autant de difficulté à l'école je suis donc allée avec l'alternative du privé qui est l'UQAM des psy finissant. Ils nous restent 2-3 visites pour avoir un verdict, les test sont pas mal tous fait, mais reste l'évaluation à la maison et celle à l'école.

Une fois le bobo trouvé on peut trouver les bonnes solutions

a toutes...
M&M...Mon message est plutôt un cri...j'espere ne pas avoir offusqué personne avec mon message.En aucun cas je ne crois que les enfants atteint de cette maladie sont des monstres bien au contraire car apres tout, Ma fille n'en ai pas un.J'ai juste beaucoup de mal a croire que ma fille puisse l'avoir...ça fait mal de ce le faire dire.comme dis tigrou,je dois avaler ma pillule et elle est ruff! Haïr son pere....OUI. pourquoi? Pour ne pas m'avoir dis qu'il en était atteint,tout simplement de ne pas m'avoir informé . Le haïr...oui . Vous ne pouvez pas savoir ce qu'il est ...ce qu'il a fait.Et juste le fait de penser un seul instant que ma fille pourrais avoir une parcel de ce qu'il est ...c'est assez pour que je le haïs.
Je sais que des outils vont m'être donné pour aider ma fille je sais aussi que je vais les utiliser du mieu que je peut,avec les manches retroussées et tout l'amour que j'ai pour elle.
Je sais aussi que je suis chanceuse d'avoir de l'aide rapidement car ma fille a la chance de fréquenter une petite école de quartier bien équipé et d'avoir un pédiatre qui vaut de l'or.
Alors s'il-vous-plait les filles...ne juger pas trop mal mon message.J'avais seulement besoin de dire ce que ce coup de masse me fesait ressentir.
sans rancune.
xxx boubou xxx

Je te comprends parfaitement ..ma plus vieille à un TDA sans hyperactivité et quand je l'ai su ça m'a pris 1 ans avant de digéré le tout et arrêter de me sentir coupable car le gêne vient de moi ! J'ai nier pendant longtemps et je me suis sentie comme de la merde de lui avoir fait ça mais la vie est ainsi faite , je me suis relever les manches et j'ai foncer avec elle.

Je comprends exactement ton sentiment mais tu sais l'important c'est que tu sois là pour elle.

M&M fut d'une grande écoute pour moi et d'une grande aide ...vient en parler ici tu verras que nous somme plusieurs à le vivre même si parfois c'est pas évident ....

Prépare toi à relever tes manches et à être là pour ta fille , c'est le plus important..tu auras des batailles paroifs très grande à surmonter mais si t'a fille sens que tu es là pour elle ...tout ira bien.

Ysa qui comprends ton cris de douleur de maman

Ysa.
je suis heureuse de voir que je pourrai en parler ouvertement ici.Mettons que je n'ose meme pas en parler avec ma mere car pour elle ma fille et bien c'est sa princesse et elle n'accepterais pas de savoir que puce est atteinte de ça.Déja qu'elle est tres ,je ne voudrais pas empirer son état comme on dis.Bref,tout pour dire que je n'aimerai pas moin ma fille et mon conjoint non plus,il me l'a bien fait comprendre et a la vie de m'avoir donné un chum tel que lui ,qui ne cesse de me dire que ma fille...c'est aussi la sienne.(le pere de ma fille n'étant pas dans le decor).
Et je vous remercie aussi toutes a l'avance car je vous bombarderai de questions .Si vous me le permettez bien sure .
xxx boubou xxx

Pour l'instant profitez donc des vacances de Noel .. oubliez l'école .. 2 semaines de repos bien mérité.
un enfant (ou un adulte) TDA surtout sans le H ça passe inaperçu ... personne n'est obligé de le savoir à part toi et les intervenants à l'école.

Il y a plein de gens autour de nous qui ignorent que mon fils de 14 ans est TDA et qu'il est médicamenté (les jours d'école seulement) et c'est l'affaire de personne à mon avis.

Moi je ne le vois pas comm une "maladie" mais plutôt comme un état, une façon de voir la vie qui est différente, une façon de travailler uqi est différente.
En fait, plus j'y pense et plus je me dis que le TDA/H est la maladie du siècle parcequ'il faut maintenant tellement être performant qu'on n'a plus le temps de rêvasser ....

Et puis ce que tu entends sur la tite-pillule-méchante-Ritalin (ou ses dérivés) ce sont des faussetés .. des quand dira-t-on .. des rumeurs ..

Moi mon fils de 14 ans .. il prend sa "vitamine" quand il le veut et on fait des tests parfois et il voit une nettre différence à l'école.
Pourtant, il mange bien, dort bien, n'est pas dépendant (il n'en prend jamais les weekends ni l'été), n'est pas dépressif ...
au contraire ça été un grand bien pour son estime.

C'est quand il y a le H que c'est pire .. parceque là ça dérange pas mal plus ... compte toi chanceuse

m&m...
Je suis novice en la matiere.Et oui...ce que j'ai entendu de cette''pillule'',il est fort probable que je sois tres mal renseigné mais je l'ai dis...je n'y connait rien et j'avance dans l'inconnue.
Merci de m'éclairer .
étant donné que tu as l'air de t'y connaitre plus que moi,si j'ai des questions,puis-je me tourné vers toi dis? et vers toutes celles qui voudrons bien me repondre ?

xxx boubou xxx

Bien sûr

Les parents d'enfants TDA/H passent tous par là ...
nous sommes plusieurs ici et d'autres pourront aussi surement t'aider.

et pour ton info .. le Ritalin ce n'est pas une solution miracle, il faut aussi mettre d'autres trucs en place avec les intervenants de l'école.
et .. le Ritalin ce n'est pas un calmant, c'est un stimulant qui permet au cerveau de se concentrer sur les tâches à accomplir plutôt que de le laisser rêvasser, il n'y a aucune dépendance possible ....

de tous coeur!!! J'ai vraiment besoin d'être rassuré. Pour l'instant,je vais faire comme tu dis. Prendre ça relax durant le congé des fêtes et m'amuser avec mes petits , et attendre le retour en classe et me retrousser les manches ensuite pour l'aider et ce avec tout mon amour!

encore!

xxx boubou xxx

M&M que rajouter de plus !! C'est exactement comme tu dis !!!

Tu m'fais du bien